A.唑吡坦B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.劳拉西泮E.佐匹克隆地西泮在肝脏经1-位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是

A.唑吡坦
B.阿普唑仑
C.奥沙西泮
D.劳拉西泮
E.佐匹克隆

地西泮在肝脏经1-位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是

参考解析

解析：如镇静催眠药地西泮(Diazepam)在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(Temazepam)或发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮(Oxazepam)，两者均为活性代谢产物。

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不属于苯并二氮卓的药物是() A、地西泮B、氯氮卓C、唑吡坦D、三唑仑
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具有水解性的药物有A．硝西泮B．唑吡坦C．氯硝西泮D．阿普唑仑E．奥沙西泮
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偶发性失眠者可选用的镇静催眠药是( )A.艾司唑仑B.唑吡坦C.谷维素D.阿普唑仑E.地西泮
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结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑
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对入睡困难者首选的药物是A.氟西泮B.艾司唑仑C.氯美扎酮D.唑吡坦E.谷维素
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唑吡坦（ ）。
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苯二氮革类药物A．艾司唑仑B．唑吡坦C．阿戈美拉汀D．米氮平E．帕罗西汀
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列入国家一类精神药品的是（ ）。A．三唑仑B．佐匹克隆C．阿普唑仑D．奥沙西泮E．唑吡坦
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1，4-苯二氮卓的3-位上有羟基的药物为A.阿普唑仑B.艾司唑仑C.奥沙西泮D.地西泮E.唑吡坦
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三唑环上有甲基取代的药物为A.阿普唑仑B.艾司唑仑C.奥沙西泮D.地西泮E.唑吡坦
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三唑环上没有甲基取代的药物为A.阿普唑仑B.艾司唑仑C.奥沙西泮D.地西泮E.唑吡坦
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关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是( )。A.唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂B.唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用C.口服唑吡坦后消化道吸收迅速D.唑吡坦血浆蛋白结合率第E.唑吡坦经肝代谢、肾排泄
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含三氮唑结构的镇静催眠药是（ ）。A、地西泮B、艾司唑仑C、唑吡坦D、卡马西平E、丙戊酸钠
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可用于各种失眠症的镇静催眠药物是() A.唑吡坦B.佐匹克隆C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.咪达唑仑
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属于强心苷类的强心药是A.地高辛B.多巴酚丁胺C.米力农D.伊索马唑E.吡拉西坦
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5-羟色胺阻断药为A、吡那地尔B、氯沙坦(洛沙坦)C、哌唑嗪D、酮色林E、非洛地平
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钾通道开放药为A、吡那地尔B、氯沙坦(洛沙坦)C、哌唑嗪D、酮色林E、非洛地平
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α受体阻断药为A、吡那地尔B、氯沙坦(洛沙坦)C、哌唑嗪D、酮色林E、非洛地平
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属于麻醉药品品种的是A.唑吡坦B.二氢埃托啡C.三唑仑D.麦角新碱
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不属于苯二氮类药物的是( )A.氯氮B.美沙唑仑C.唑吡坦D.地西泮E.三唑仑
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结构中具有三氮唑结构的药物是（ ）。A：艾司唑仑B：扎来普隆C：唑吡坦D：三唑仑E：阿普唑仑
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原发性失眠首选A.米氮平B.氯氮C.唑吡坦D.地西泮E.阿戈美拉汀
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入睡困难患者最宜选择的镇静催眠药物为A.地西泮B.氯硝西泮C.艾司唑仑D.唑吡坦E.阿普唑仑
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属于褪黑素受体激动剂的是A．艾司唑仑B．唑吡坦C．阿戈美拉汀D．米氮平E．帕罗西汀
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扎莱普隆,唑吡坦
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对入睡困难者用超短效药物，可选用（）A、三唑仑B、唑吡坦C、水合氯醛D、地西泮E、咪达唑仑
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不属于苯并二氮的药物是（）。A、地西泮B、氯氮C、唑吡坦D、三唑仑E、美沙唑仑
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单选题关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是（）A唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂B唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用C口服唑吡坦后消化道吸收迅速D唑吡坦血浆蛋白结合率高E唑吡坦经肝代谢、肾排泄
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