在270K、101.325kPa下,1mol过冷水经恒温恒压过程凝结为同样条件下的冰,则系统及环境的熵变应为（)。A．△S系统＜0, △S环境＜0B．△S系统＜0, △S环境＞0C．△S系统＞0, △S环境＜0D．△S系统＞0, △S环境＞0
在270K、101.325kPa下,1mol过冷水经恒温恒压过程凝结为同样条件下的冰,则系统及环境的熵变应为（)。
A．△S系统＜0, △S环境＜0
B．△S系统＜0, △S环境＞0
C．△S系统＞0, △S环境＜0
D．△S系统＞0, △S环境＞0
参考答案和解析
△ S 系统 ＜0, △ S 环境 ＞0
相关考题：
以下所列的过程中，（）的过程能用△S=△H/T这一公式。A.真实气体绝热可逆膨胀B.理想气体恒温可逆C.在101.325kPa、80℃时，1mol液体水变为同温、同压的水蒸气D.在101.325kPa、0℃时，1mol液体水变为同温、同压的冰
下列过程满足△S0，Q/T环=0的是：（）A、恒温恒压（273K，101325Pa）下，1mol的冰在空气升华为水蒸气；B、氮气与氧气的混合气体可逆绝热膨胀；C、理想气体自由膨胀；D、绝热条件下化学反应。
关于偏摩尔量，下面哪些说法是错误的？（）A、偏摩尔量是在恒温恒容条件下，广延量对摩尔数的偏微商；B、偏摩尔量的意义是恒温恒压下向无限大的体系中加入一摩尔组分后体系某性质的变化；C、恒温恒压下向有限的体系中加入足够小的dni摩尔的组分所引起的体系性质变化dXi，则dXi与dni之比值就是偏摩尔量；D、离子熵就是水溶液中离子的偏摩尔熵
在环境压力恒定为101.325kPa，温度为-10℃下的过冷水凝固成冰，已知Δ1-sCp，m（H2O ）0，H2O（l） → H2O（s），此过程的ΔH（）；ΔS体系（）；环境的熵变ΔSamb（）；隔离系统的总熵变ΔSiso（）；W（）；ΔG（）。
在270K，101.325kPa下，1mol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰，则体系及环境的熵变应为：（）A、ΔS（体系）0，ΔS（环境）0B、ΔS（体系）0，ΔS（环境）0C、ΔS（体系）0，ΔS（环境）0D、ΔS（体系）0，ΔS（环境）0
一个带有活塞的气缸中，放有1mol温度为300K、压力为101.325kPa的理想气体。若在绝热的情况下，于活塞上突然施加202.65kPa的压力达到平衡后，此过程的熵变△S1（）；如果始态与上述相同，若在保持温度不变的条件下，于活塞上突然施加202.65kPa的压力达到平衡后，此过程的熵变△S2（）。（选择填入：（a）0；（b）0；（c）=0；（d）=无法确定）
将1mol、100℃、101.325kPa下的水投入一密封的真空容器中。恒温100℃，恰好全部蒸发为压力为101.325kPa的水蒸气，则此过程的Q（）；△H（）；△S（）；△A（）；W（）；Q（）。（选择填入：（a）0；（b）=0；（c）0；（d）不能确定）
已知苯（C6H6）在101.325kPa下于80.1℃沸腾，△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容Cp，m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa，80.1℃的苯蒸气1mol，先恒温可逆压缩至101.325kPa，并凝结成液态苯，再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q，W，△U，△H及△S。
单选题关于偏摩尔量，下面哪些说法是错误的？（）A偏摩尔量是在恒温恒容条件下，广延量对摩尔数的偏微商；B偏摩尔量的意义是恒温恒压下向无限大的体系中加入一摩尔组分后体系某性质的变化；C恒温恒压下向有限的体系中加入足够小的dni摩尔的组分所引起的体系性质变化dXi，则dXi与dni之比值就是偏摩尔量；D离子熵就是水溶液中离子的偏摩尔熵