伯、仲、叔和季碳的区别可利用”C-NMR中的A.NOE效应B.全氢去偶谱C.DEPT谱D.化学位移E.偶合常数
伯、仲、叔和季碳的区别可利用13C- NMR中的A、NOF效应B、全氢去偶谱C、DEPT谱D、化学位移E、偶合常数
可用于确定分子量的波谱是()A.红外光谱B.质谱C.碳谱D.紫外光谱E.氢谱
可用于确定相对分子质量的波谱是()。 A、质谱B、紫外光谱C、氢谱D、碳谱
用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是()。 A、氢的数目B、氢的化学位移C、氢的位置D、碳的数目
伯、仲、叔和季碳的区别可利用13C-NMR中的A．NOE效应B．全氢去偶谱C．DEPT谱D．化学位移E．偶合常数
下列关于碳谱和氢谱的叙述中，正确的是A．碳谱分辨率低于氢谱B．碳谱灵敏度高于氢谱C．两者的谱线强度都与相应原子数成正比D．13C的弛豫时间比1H的弛豫时间长E．以上全对
伯、仲、叔和季碳的区别可利用13C－NMR中的A.NOE效应B.全氢去偶谱C.DEPT谱SXB 伯、仲、叔和季碳的区别可利用13C-NMR中的A.NOE效应B.全氢去偶谱C.DEPT谱D.化学位移E.偶合常数
氢谱能提供的信息参数主要有A:化学位移δB:峰面积C:分子量D:信号的裂分及偶合常数E:碳核的化学环境
在发射光谱进行谱线检查时，通常采用与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（）A、铁谱B、铜谱C、碳谱D、氢谱
碳谱的化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
碳谱如果不采用去耦技术很难解析的主要原因是（）A、碳谱灵敏度低B、碳核之间有耦合裂分C、碳谱分辨率高D、碳核和氢核之间有耦合裂分
可用于确定分子量的波谱是（）A、氢谱B、紫外光谱C、质谱D、红外光谱E、碳谱
用于确定H原子的数目及化学环境（）A、质谱B、紫外光谱C、红外光谱D、氢核磁共振谱E、碳核磁共振谱
用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构（）A、质谱B、紫外光谱C、红外光谱D、氢核磁共振谱E、碳核磁共振谱
确定化合物的分子量和分子式可用（）A、紫外光谱B、红外光谱C、核磁共振氢谱D、核磁共振碳谱E、质谱
用于确定C原子的数目及化学环境（）A、质谱B、紫外光谱C、红外光谱D、氢核磁共振谱E、碳核磁共振谱
定性分析时，通常采取标准光谱图比较法来确定谱线位置，通常作为标准的是（）A、氢谱B、铜谱C、碳谱D、铁谱
红外光谱与紫外吸收光谱的区别是（）A、 前者使用广泛，后者适用范围小B、 后者是由分子外层价电子跃迁引起C、 前者谱图信息丰富，后者则简单D、 前者是分子振动转动能级跃迁引起
单选题确定化合物的分子量和分子式可用（）A紫外光谱B红外光谱C核磁共振氢谱D核磁共振碳谱E质谱
单选题用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构（）A质谱B紫外光谱C红外光谱D氢核磁共振谱E碳核磁共振谱
判断题碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。A对B错
单选题定性分析时，通常采取标准光谱图比较法来确定谱线位置，通常作为标准的是（）A氢谱B铜谱C碳谱D铁谱
判断题碳谱的化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。A对B错
单选题碳谱如果不采用去耦技术很难解析的主要原因是（）A碳谱灵敏度低B碳核之间有耦合裂分C碳谱分辨率高D碳核和氢核之间有耦合裂分
单选题用于确定分子中的共轭体系（）A质谱B紫外光谱C红外光谱D氢核磁共振谱E碳核磁共振谱
单选题可用于确定分子量的波谱是（）A氢谱B紫外光谱C质谱D红外光谱E碳谱
多选题红外光谱与紫外吸收光谱的区别是（）A前者使用广泛，后者适用范围小B后者是由分子外层价电子跃迁引起C前者谱图信息丰富，后者则简单D前者是分子振动转动能级跃迁引起