A.维拉帕米B.普鲁卡因胺C.苯妥英钠D.胺碘酮E.普罗帕酮具有局麻作用的IC类药物抗心律失常药是
A.维拉帕米
B.普鲁卡因胺
C.苯妥英钠
D.胺碘酮
E.普罗帕酮
B.普鲁卡因胺
C.苯妥英钠
D.胺碘酮
E.普罗帕酮
具有局麻作用的IC类药物抗心律失常药是
参考解析
解析:(1)苯妥英钠是抗癫痫药,20世纪50年代开始用于抗心律失常,所以(1)题答案为C;(2)普鲁卡因胺长期服用可引起消化道反应,用量过大可引起白细胞减少,久用后约有40%病人能引起红斑狼疮样综合征,停药后可恢复,所以(2)题答案为B;(3)具有局麻作用的IC类药物抗心律失常药是普罗帕酮,所以(3)题答案为E;(4)胺碘酮发生的不良反应与剂量大小及用药时间长短有关,常见窦性心动过缓,还可引起震颤、皮肤对光敏感及面部色素沉着,使皮肤呈灰色或蓝色,所以(4)题答案为D;(5)治疗阵发性室上性心动过速效果最佳的是维拉帕米,常在数分钟内停止发作,所以5)题答案为A。
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
关于地高辛与维拉帕米合用的描述,正确的是( )A.地高辛可增加维拉帕米的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降B.维拉帕米可增加地高辛的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降C.地高辛可降低维拉帕米的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高D.维拉帕米可降低地高辛的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高E.二者互不影响
维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
单选题维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A维拉帕米抑制P450肝药酶BP450酶促进维拉帕米的代谢C其他药可影响维拉帕米的排泄D维拉帕米血药浓度为非线性动力学E维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢