《处方管理办法（试行）》属于A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件
《处方管理办法（试行）》属于
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件
参考解析
解析：
本组题考查法律、法规、规章等的概念。
法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件；行政法规是国务院制定的规范性文件，地方性法规是指地方权力机关（人大及常委会）制定的规范性文件；规章有部门规章（国务院所属部委、直属机构制定的规范性文件）、地方性规章（地方政府制定的规范性文件）；三者的关系为：法律>法规>规章。药文法规体系法律：《药品管理法》
法规：《药品管理法实施条例》《放射性药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《中药品种保护条例》《野生药材资源保护管理条例》等；
规章：《GMP》《GSP》《GLP》《药品注册管理办法》《进口药品管理办法》等；其他规范性文件：除了上述药文之外的其他规定。
《中华人民共和国药品管理法》属于法律。《麻醉品管理办法》属于行政法规。《处方管理办法（试行）》由卫生部和国家中医药管理局制定并颁布，属于部门规章。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》由国家药监局颁布，属于部门规章。
本组题考查法律、法规、规章等的概念。
法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件；行政法规是国务院制定的规范性文件，地方性法规是指地方权力机关（人大及常委会）制定的规范性文件；规章有部门规章（国务院所属部委、直属机构制定的规范性文件）、地方性规章（地方政府制定的规范性文件）；三者的关系为：法律>法规>规章。药文法规体系法律：《药品管理法》
法规：《药品管理法实施条例》《放射性药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《中药品种保护条例》《野生药材资源保护管理条例》等；
规章：《GMP》《GSP》《GLP》《药品注册管理办法》《进口药品管理办法》等；其他规范性文件：除了上述药文之外的其他规定。
《中华人民共和国药品管理法》属于法律。《麻醉品管理办法》属于行政法规。《处方管理办法（试行）》由卫生部和国家中医药管理局制定并颁布，属于部门规章。《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》由国家药监局颁布，属于部门规章。
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制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括A、《执业医师法》B、《医院处方点评管理规范（试行）》C、《处方管理办法》D、《国家处方集》E、《国家基本药物处方集》
《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规S 《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
《处方管理办法（试行）》适用于（）A、开具处方的相应机构和人员B、审核处方的相应机构和人员C、调剂处方的相应机构和人员D、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）。A《执业医师法》B《医院处方点评管理规范（试行）》C《处方管理办法》D《国家处方集》E《国家基本药物处方集》
单选题《处方管理办法（试行）》规定，麻醉药品处方用纸为（）A淡红色B淡黄色C淡绿色D白色E红色