《处方管理办法(试行)》属于A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件

《处方管理办法(试行)》属于
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章 E.其他规范性文件


参考解析

解析:
本组题考查法律、法规、规章等的概念。
法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件;行政法规是国务院制定的规范性文件,地方性法规是指地方权力机关(人大及常委会)制定的规范性文件;规章有部门规章(国务院所属部委、直属机构制定的规范性文件)、地方性规章(地方政府制定的规范性文件);三者的关系为:法律>法规>规章。药文法规体系法律:《药品管理法》
法规:《药品管理法实施条例》《放射性药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《中药品种保护条例》《野生药材资源保护管理条例》等;
规章:《GMP》《GSP》《GLP》《药品注册管理办法》《进口药品管理办法》等;其他规范性文件:除了上述药文之外的其他规定。
《中华人民共和国药品管理法》属于法律。《麻醉品管理办法》属于行政法规。《处方管理办法(试行)》由卫生部和国家中医药管理局制定并颁布,属于部门规章。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》由国家药监局颁布,属于部门规章。

相关考题:

《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件

制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

《处方管理办法》属于( )。

《处方药与非处方分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的( )A、方便性B、安全性C、经济性D、普及型E、有效性

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

普通商业企业可以零售的药品是A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 A.自主在药品零售企业选购处方药 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权A.自主在药品零售企业选购处方药B.自主在药品零售企业选购非处方药C.自主在商业企业选购乙类非处方药D.自主在药品批发企业选购非处方药E.自主在医疗机构药房选购处方药

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括A、《执业医师法》B、《医院处方点评管理规范(试行)》C、《处方管理办法》D、《国家处方集》E、《国家基本药物处方集》

下列哪一项属于《处方管理办法试行》的内容:( )A.医师的处方权由医务处批准,并登记备案B.错误处方应由医师修改C.开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字D.药剂科不得擅自修改处方

《处方管理办法(试行)》属于A.B.C.D.E.

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

《处方管理办法(试行)》适用于A.开具处方的相应机构和人员B.审核处方的相应机构和人员C.调剂处方的相应机构和人员D.保管处方的相应机构和人员E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )

《处方管理办法(试行)》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件

《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规S 《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性

《处方管理办法(试行)》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、白色

《处方管理办法(试行)》规定,麻醉药品处方用纸为()A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色E、红色

按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。

《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,对于()高风险产品的举报属于重要投诉举报的。A、疫苗B、非处方药C、血液制品D、放射性药品E、价格昂贵的药品

《食品药品投诉举报管理办法(试行)》规定,对于()的举报属于重要投诉举报的。A、处方药B、非处方药C、假药D、劣药E、血液制品

《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A、加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B、提高处方质量C、提高药品质量D、促进合理用药E、保障病人用药安全

《处方管理办法(试行)》适用于()A、开具处方的相应机构和人员B、审核处方的相应机构和人员C、调剂处方的相应机构和人员D、保管处方的相应机构和人员E、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

填空题按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。

单选题《处方管理办法(试行)》适用于()A开具处方的相应机构和人员B审核处方的相应机构和人员C调剂处方的相应机构和人员D保管处方的相应机构和人员E开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括()。A《执业医师法》B《医院处方点评管理规范(试行)》C《处方管理办法》D《国家处方集》E《国家基本药物处方集》

单选题《处方管理办法(试行)》规定,麻醉药品处方用纸为()A淡红色B淡黄色C淡绿色D白色E红色