取得广告批准文号后可以在大众传媒进行广告宣传的药品是A．处方药B．甲类非处方药C．麻醉药品和第一类精神药品D．医疗机构制剂
取得广告批准文号后可以在大众传媒进行广告宣传的药品是
A．处方药
B．甲类非处方药
C．麻醉药品和第一类精神药品
D．医疗机构制剂
B．甲类非处方药
C．麻醉药品和第一类精神药品
D．医疗机构制剂
参考解析
解析：(1)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。(2)非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
相关考题：
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请A.1年B.2年C.3年D.4年
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）A、1年B、2年C、3年D、4年
有关药品广告的说法，正确的是（）A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）A、无需审批B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
单选题A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）A需要经过企业所在地省级药品监督管理部门B需要经过发布地省级药监部门批准C无需审批D需要经过发布地省级药品监督管理部门备案
单选题取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品的忠告语是（ ）A“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！”B“凭医师处方销售、购买和使用！”C“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
单选题甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）A1年B2年C3年D4年
单选题有关药品广告的说法，正确的是（）A跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
单选题取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是（ ）A医疗机构制剂B氨酚烷胺胶囊C硝苯地平缓释片D罂粟壳