关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,错误的有A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,双人双锁管理C.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期3年D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以凭处方继续销售

关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,错误的有

A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,双人双锁管理
C.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期3年
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以凭处方继续销售

参考解析

解析:(1)医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素;处方应当保存2年。故A错误。
(2)蛋白同化制剂、肽类激素应储存在专库或专储药柜中,应有专人负责管理。故B错误。
(3)蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期2年。故C错误。
(4)严禁药品零售企业销售胰岛素以处的蛋白同化制剂或其他肽类激素;药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理,处方保存2年。故D正确。

相关考题:

关于蛋白同化制剂,肽类激素的销售与使用的说法,正确的有( )A、医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存两年备查B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理C、经营蛋白同化制剂,肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料,建立客户档案D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理

医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存A、2年B、3年C、4年D、5年

兴奋剂目录所列的禁用物质包括A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、-阻滞剂D、利尿剂

关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是( )。A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片

关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是() A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的( )、( )和( )情况,并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。 A.保管B.生产C.销售D.库存E.贮存F.销毁

蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期( )年。 A.1B.2C.3D.4

蛋白同化制剂、肽类激素的( )、( )、( )、( )和( )登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年。 A.验收B.检查C.保管D.运输E.销售F.出入库

除( )外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。 A.蛋白同化制剂B.肽类激素C.蛋白素D.胰岛素

国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。此题为判断题(对,错)。

提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存A.1年B.2年C.3年D.4年

关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有A.药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品B.不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素C.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理D.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查

关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有A.医疗机构蛋白同化制剂,肽类激素处方应当保存2年备查B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,应有专人负责管理C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时,应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料,建立客户档案D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售,但应当严格按照处方药管理

关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法,错误的是A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片,复方地诺酯片

根据《反兴奋剂条例》的规定,下列说法正确的包括()A医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年B蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年C除胰岛素外,药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素D药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样

蛋白同化制剂及肽类激素是否可以和第二类精神药品一起存放?

请问现在还需要有“蛋白同化制剂、肽类激素”的经营范围,才能经营含麻黄碱复方制剂的药品吗?

药品零售企业禁止经营的药品有()。A、兴奋剂B、终止妊娠药品C、麻醉药品D、所有蛋白同化制剂和肽类激素

兴奋剂目录所列的禁用物质包括()A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、β受体阻滞剂D、利尿剂

关于《反兴奋剂条例》,下面说法错误的是()A、任何单位和个人不得向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂B、运动员不得在体育运动中使用兴奋剂C、医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白质同化制剂和肽类激素D、任何药品零售企业不得经营蛋白质同化制剂和陶磊激素

国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口()管理。A、申请B、检验C、注册证D、准许证

根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是:()。A、含特殊药品复方制剂B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、疫苗

零售药店禁止经营的药品有:()。A、疫苗B、终止妊娠药品C、蛋白同化制剂和肽类激素D、二类精神药品

多选题根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关修改规定,以下关于蛋白同化制剂和肽类激素《进口准许证》的说法,正确的是( )A进口单位应向所在地省级药品监督管理部门提出申请B该证件有效期1年(不跨年度)C只能在有效期内一次性使用D一证一关

单选题根据《反兴奋剂条例》,有关兴奋剂管理的说法,错误的是(  )。A药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用”B蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素C蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年D药品零售企业可以销售蛋白同化制剂

多选题关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理,说法正确的有A蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售。B蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素C医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年D必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品

多选题兴奋剂目录所列的禁用物质包括()A蛋白同化制剂B肽类激素Cβ受体阻滞剂D利尿剂