以下为延长药物作用时间的前体药物是A.磺胺嘧啶银B.青霉素C.无味氯霉素D.阿司匹林赖氨酸盐E.氟奋乃静庚酸酯

以下为延长药物作用时间的前体药物是

A.磺胺嘧啶银
B.青霉素
C.无味氯霉素
D.阿司匹林赖氨酸盐
E.氟奋乃静庚酸酯

参考解析

解析:

相关考题:

用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂( )。

关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B.制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效C.可以制成靶向制剂D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用

制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理

关于前体药物及其类型说法正确的是A、前体药物是药理活性物质B、前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C、抗癌药前体药物D、脑部靶向前体药物E、结肠靶向前体药物

能够增加溶液黏度以延长药物作用时间的辅料是( )A.PVPB.CMCC.鞣酸D.明胶E.PEG

前体药物的作用特点,正确的叙述是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E.可制成靶向制剂

为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间,常制成下列哪种形式前药A.盐B.长链羧酸酯C.磷酸酯D.氨基酸酯E.缩酮

以下为延长药物作用时间的前体药物是A.磺胺嘧啶银B.青霉素C.无味氯霉素D.阿司匹林赖氨酸盐E.氟奋乃静庚酸酯

氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A.高血钾B.ACEI类药物药效降低C.氨苯蝶啶作用时间延长D.ACEI药物作用时间延长E.氨苯蝶啶药效降低

有关主动靶向制剂的叙述不正确的是A.包括修饰的药物载体与前体药物B.脂质体经表面修饰可延长体内循环时间C.前体药物可在任何条件下产生靶向性D.修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗E.通过前体药物产生靶向性必须具备一定的条件

(1).能延长药物作用时间的是()

通常前药设计用于()A、增加水溶性,改善药物吸收或给药途径B、提高稳定性,延长作用时间C、掩蔽药物的不适气味D、提高药物在作用部位的特异性E、改变药物的作用靶点

哌氨托美丁制成前药的目的是()A、提高患者的依从性B、提高药物在作用部位的特异性C、延长作用时间D、促进药物吸收

前体药物的作用特点,正确的叙述是()A、产生协同作用B、降低药物的溶解度C、药物吸收加强,血药浓度增高D、水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E、可制成靶向制剂

药物肝肠循环可使药物作用时间延长。

与前体药物设计的目的不符的是()。A、提高药物的化学稳定性B、消除不适宜的制剂性质C、提高药物的活性D、延长药物的作用时间

前药修饰在药物研究开发中的主要作用有()A、增加药物溶解度B、改善药物吸收和分布C、增加药物的化学稳定性D、减低毒性或不良反应E、延长药物的作用时间

药物消除按指数衰减。其量效关系是()。A、单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间B、单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间C、单凭增加剂量按比例延长药物作用时间D、单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间E、单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

将氢化可的松的21-OH酯化,可得到它的前药,目的是()。A、提高药物的稳定性B、改善药物的溶解性C、提高药物的活性D、延长药物的作用时间

多选题关于前体药物及其类型说法正确的是()A前体药物是药理活性物质B前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C抗癌药前体药物D脑部靶向前体药物E结肠靶向前体药物

判断题药物肝肠循环可使药物作用时间延长。A对B错

多选题前体药物的作用特点,正确的叙述是()A产生协同作用B降低药物的溶解度C药物吸收加强,血药浓度增高D水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E可制成靶向制剂

单选题哌氨托美丁制成前药的目的是()A提高患者的依从性B提高药物在作用部位的特异性C延长作用时间D促进药物吸收

多选题通常前药设计用于()A增加水溶性,改善药物吸收或给药途径B提高稳定性,延长作用时间C掩蔽药物的不适气味D提高药物在作用部位的特异性E改变药物的作用靶点

多选题前药修饰在药物研究开发中的主要作用有()A增加药物溶解度B改善药物吸收和分布C增加药物的化学稳定性D减低毒性或不良反应E延长药物的作用时间

单选题药物消除按指数衰减。其量效关系是()A单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间B单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间C单凭增加剂量按比例延长药物作用时间D单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间E单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间

单选题将氢化可的松的21-OH酯化,可得到它的前药,目的是()。A提高药物的稳定性B改善药物的溶解性C提高药物的活性D延长药物的作用时间

单选题与前体药物设计的目的不符的是()。A提高药物的化学稳定性B消除不适宜的制剂性质C提高药物的活性D延长药物的作用时间