A.药品广告B.处方药C.非处方药D.处方药广告的忠告语不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目

A.药品广告
B.处方药
C.非处方药
D.处方药广告的忠告语

不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目

参考解析

解析:处方药不得在大众传播媒介发布广告。非处方药必须同时标明专有标识(OTC)。处方药广告的忠告语:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。药品广告不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目。

相关考题:

审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

有关药品广告的说法,错误的是 ( )A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给( )A.药品广告注册文号B.药品广告使用文号C.药品广告发布文号D.药品广告批准文号

发布药品广告的法定批准证明文件是什么?( )。A.药品广告审查证明B.药品广告备案登记表C.药品广告注册证D.药品广告批准文号

依据《广告法》规定,()等特殊药品不得做广告。 A. 精神药品B. 毒性药品C. 麻醉药品D. 放射性药品

可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布,异地停止备案B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

对提供虚假材料申请药品广告审批,在受理中被发现,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的是( )。A.药品广告审査机关B.药品广告监督机关C.药品经营企业D.广告申请人E.广告发布者,广告经营者

必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业,不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )。A.广告B.药品广告C.处方药D.非处方药广告E.药品广告批准文号

零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。A.工商管理办法B.药品广告管理办法C.药品广告审查办法D.药品广告审查标准

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明A.药品生产企业或者药品经营企业名称B.药品商品名称C.忠告语D.药品广告批准文号E.药品生产批准文号

不得做广告A.药品广告不得含有B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告C.非处方药广告D.乙类非处方药广告E.特殊管理药品

根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B.药品生产企业淡季停产的药品的广告C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告D.发生不良反应的药品的广告E.被撤销药品广告批准文号的广告

处方药不得在大众传播媒介( )A.药品广告审批机构B.药品广告监督管理机关C.药品广告批准文号D.发布广告E.广告宣传

药品广告必须标明:( )A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号

根据《药品广告审查办法》,药品广告中必须注明A.药品广告批准文号B.药品生产批准文号C.药品生产企业或者药品经营企业名称D.通用名称E.忠告语

临床发现药品有新的不良反应应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

关于药品广告的内容,下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告C.药品广告的内容必须真实、合法D.药品广告的内容由广告主决定E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

有关药品广告的说法,错误的是A.药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较B.药品广告可以使用“最新技术”C.药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明D.药品广告应按说明书内容宣传药品

药品广告中必须标明A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号

药品广告内容需要改动的,应该A.药品广告审查机关备案B.药品广告监督机关备案C.药品监督管理机关备案D.重新申请药品广告批准文号