不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是（）A氨己烯酸B苯妥英钠C苯巴比妥D卡马西平E乙琥胺

不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是（）

A氨己烯酸

B苯妥英钠

C苯巴比妥

D卡马西平

E乙琥胺

参考解析

考核抗癫痫药作用机制，γ-氨基丁酸类似物氨己烯酸不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度。

相关考题：

苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解
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不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是A、氨己烯酸B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、卡马西平E、乙琥胺
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丙戊酸钠的抗惊厥机制为A．抑制单胺氧化酶B．提高脑内γ一氨基丁酸的(GABA)~C．抑制GABA的代谢D．促进GABA的生物合成E．抑制5一羟色胺的重摄取
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苯二氮革类药物的作用机制错误的是A．使GABA受体增敏B．提高GABA与GABA受体的亲和力C．启动BZ受体D．增强GABA神经功能E．增强GABA调控因数对GABA受体的抑制
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A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.减慢GABA降解D.促进GABA的释放
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关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A增强GABA能神经传递和突触抑制B与β亚单位苯二氮卓受体结合C促进GABA的释放D与GABA受体α亚单位结合E减慢GABA的降解
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属于GABA氨基转移酶抑制剂，可增加脑内GABA释放的药物是A.地西泮B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠
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全麻药对GABA生物过程产生明显影响，但应除外( )A.GABA的突触内的积聚B.GABA的降解过程C.GABA的释放D.GABA的吸收过程E.导致中枢抑制过程增强
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苯二氮革类药物的催眠作用机制是（）A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制
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肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。A、突触前神经元囊泡释放GABA增多B、肝脏代谢分解GABA减少C、GABA不能穿过血脑屏障D、脑内GABA储存减少E、肠道内的GABA利用减少
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苯二氮革类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解
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全麻药对GABA的生物过程产生明显影响，但应除外（）A、GABA的突触内的积聚B、GABA的降解过程C、GABA的释放D、GABA的吸收过程E、导致中枢抑制过程增强
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全麻药对GABA生物过程产生明显影响，但应除外（）A、GABA的突触内的积聚B、GABA的降解过程C、GABA的释放D、GABA的吸收过程E、导致中枢抑制过程增强
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苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解
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单选题肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）A突触前神经元囊泡释放GABA增多B肝脏清除GABA减少CGABA不能穿过血脑屏障D脑内GABA储存减少E来自肠道的GABA增多
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单选题苯二氮革类药物的催眠作用机制是A与GABA受体亚单位结合B增强GABA能神经传递和突触抑制C与D促进GABA的释放E减慢GABA的降解
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单选题肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。A突触前神经元囊泡释放GABA增多B肝脏代谢分解GABA减少CGABA不能穿过血脑屏障D脑内GABA储存减少E肠道内的GABA利用减少
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