诺氟沙星与环丙沙星都具有相同的骨架结构，仅N1位取代基不同，因此，可采用模拟类推法，以相似的合成路线得到两个药物。
诺氟沙星与环丙沙星都具有相同的骨架结构，仅N1位取代基不同，因此，可采用模拟类推法，以相似的合成路线得到两个药物。
参考答案和解析
都有F;都有N;都有喹诺酮母核
相关考题：
下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中，以氨基或甲基取代，抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低
下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符A．环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B．氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C．用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D．两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E．环上5位取代基的结构会影响作用时间
环丙沙星与诺氟沙星的结构区别是A.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是丙基B.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是甲基C.环丙沙星1位是环丙基，诺氟沙星1位是乙基D.环丙沙星1位是乙基，诺氟沙星1位是环丙基E.环丙沙星1位是丙基，诺氟沙星1位是环丙基
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.2位上引入取代基后活性增强B.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分C.在5位取代基中，以氨基取代活性最佳，其他基团活性均减少D.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E.在7位上引入各种取代基均使活性增力口，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于( )。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素
以下哪种说法不正确（）A、具有相同基本结构的药物，药理作用一定相同B、具有相同基本结构的药物，药理作用可能相同，也可能不相同C、具有相同基本结构的药物，药理作用的强弱与取代基没有关系D、具有相同基本结构的药物，其光学异构体的药理作用也相同E、具有相同基本结构的药物，作用时间与取代基没有关系
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是（）。A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、2位上引入取代基后活性增加C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C、2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
单选题下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是（）A二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B3，5位羧酸酯基优于其它基团，且两个酯基不同者优于相同者。C2，6位取代基应为相同的低级烷烃。D4位以取代苯基为宜，且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。
单选题下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）。AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B2位上引入取代基后活性增加C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
单选题下列有关甲板结构中横梁描述正确的是：（）A普通横梁仅在横骨架式甲板结构中采用，而强横梁仅在纵骨架式甲板结构中采用B横骨架式甲板结构中采用强横梁，而纵骨架式甲板结构中采用普通横梁C横骨架式甲板结构与纵骨架式甲板结构都仅采用普通横梁D横骨架式甲板结构与纵骨架式甲板结构都采用强横梁，但数量不同
单选题1位是乙基取代的是（）。A诺氟沙星B环丙沙星C两者均是D两者均不是