组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是A.中国食品药品检定研究院B.食品药品审核查验中心C.行政事项受理服务和投诉举报中心D.药品评价中心

组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.食品药品审核查验中心
C.行政事项受理服务和投诉举报中心
D.药品评价中心

参考解析

解析:考查药品监督管理技术支撑机构的职责。此题是医疗器械管理职责的汇总。

相关考题:

云南省县级以上人民政府应当建立规范性文件制定主体资格制度,其( )负责本级规范性文件制定主体的确认并公布。A.派出机构B.所属部门的管理机构C.议事协调机构D.法制机构

《云南省行政规范性文件制定和备案办法》规定,行政机关的议事协调机构,临时机构,部门管理机构、派出机构和内设机构,可以制定规范性文件。()

口腔器械消毒灭菌技术规范性第二章关于引用文件WS/T367是指( ) A、医院消毒卫生标准B、最终灭菌医疗器械的包装C、小型蒸汽灭菌器(自动控制型)D、医疗机构消毒技术规范E、清洗消毒及灭菌技术操作规范

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是查看材料

根据《国务院机构改革和职能转变方案》国家食品药品监督管理总局的职责包括()。A、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施C、参与制定国家基本药物目录,配合实施国家基本药物制度D、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违纪行为

负责制定药品、医疗器械规章标准和技术规范的政府部门是

根据下列选项,回答 55~58 题。第 55 题 制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范( )

国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括A、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C、负责对医疗机构进行监管D、负责食品药品安全事故应急体系建设E、指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为

我国计量法规体系的构成部分包括( )。 A.法定计量检定技术机构制定的技术文件B.计量行政法规和规范性文件C.计量法规、规范性文件D.《计量法》E.法制计量

国家食品药品监督管理局的职责不包括A.制定药品、医疗器械规章,依法制定有关标准和技术规范B.发布药品、医疗器械质量安全信息C.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策D.监督管理药品、医疗器械质量安全E.负责药品、医疗器械注册和监督管理

全院性护理工作制度和工作规程的制定、修订和批准程序:()。A、制定/修订——试行——修改——批准——培训——执行。B、制定/修订——修改——试行——批准——培训——执行。C、制定/修订——修改——试行——培训——批准——执行。D、制定/修订——试行——培训——批准——修改——执行。

根据辨识和分析情况、(),按照国家有关标准、规范和公司制度要求,制定组织措施、技术措施和安全措施。

制定机构应当适时组织对气象规范性文件的实施情况进行()A、总结B、评估C、检查D、宣传

.医疗器械国家标准和()由国家设立的各项医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。

规章制度,是指按规定程序制定和发布,用以规范单位()等活动的文件。A、组织B、生产C、经营D、管理

规章制度是指按规定程序制定和发布,用以规范单位组织、()、()、管理等活动的文件。A、教育;培训B、福利;工资C、生产;经营D、劳动;福利

下列()不属于《中国邮政储蓄银行制度管理办法(2017年修订版)》中规定的制度。A、转发法律、法规、外部规章或者其他规范性文件的发文及分行转发总行制度的发文B、各级机构内设职能部门为加强内部管理而制定的效力仅及于部门自身的内部规定C、各级机构制定的无强制约束力,仅为提示、指导或者倡导性质的文件,如“风险提示”“意见”“指导意见”D、上级行就具体事项对个别下级行提出工作要求、对于具体请示给予答复和回复,以及其他用于解决和办理日常工作事项的发文,如“方案”“批复”“会议纪要”“通报”E、党、团、工会等组织或团体制定的规范性文件

关于完善规范性文件备案制度,下列说法错误的是()A、完善对规范性文件的备案制度,是对规范性文件立法的监督B、要完善公民、法人或其他组织对违法制定的规范性文件提出审查申请的处理机制和制度C、完善对规范性文件的备案制度,有利于保障法制统一、政令畅通D、各级政府的办公室是规范性文件备案的主要负责机构

未建立完善的授权制度和规范的授权标准,以下无效的防范措施是:()。A、建立完善的授权管理体系B、定期组织全面修订和完善机构授权制度,确保授权制度涵盖全部业务和全部流程,不留授权死角C、加强事后监督,防范操作风险D、制定授权分责制度,确定不同层级的授权范围,强化系统授权控制

铁路主要技术政策是铁路技术发展的纲要文件,指导铁路有关规划、规章、规程、规范、标准等的编制和修订。

单选题未建立完善的授权制度和规范的授权标准,以下无效的防范措施是:()。A建立完善的授权管理体系B定期组织全面修订和完善机构授权制度,确保授权制度涵盖全部业务和全部流程,不留授权死角C加强事后监督,防范操作风险D制定授权分责制度,确定不同层级的授权范围,强化系统授权控制

单选题重大决策事项不包括()A学校重大改革方案和措施的制定与调整B学校章程的制定、修订,重要规章制度的制定、修订和废除C领导班子成员分工、内部组织机构设置和重要调整D学校日常行政事务的执行和督办

单选题国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括()A负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C负责对医疗机构进行监管D负责食品药品安全事故应急体系建设E指导地方食品药品监督管理工作,规范行政执法行为

其它(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是|(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是|(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是|(4).负责审定药品通用名称的机构是

判断题铁路主要技术政策是铁路技术发展的纲要文件,指导铁路有关规划、规章、规程、规范、标准等的编制和修订。A对B错

多选题关于制度管理体系,以下说法正确的是()A对于以电子邮件或OA部门通知等方式下发的通知,如涉及规范性管理要求的,应仅限于对现行制度进行强调或解释,不得用于制度制定、修订、补充和废止B总行各部门、各分行应在每年年初向总行法律与合规部报送本机构本年度的制度规划C制度主办部门原则上应仅针对部门主办的制度发布补丁类规范性文件,不得直接对上位制度进行补充或修订。每项制度对应的补丁类规范性文件不应超过3个D补丁类规范性文件原则上有效期为两年,最长不得超过三年

多选题我国计量法规体系的构成部分包括(  )。A法定计量检定技术机构制定的技术文件B计量行政法规和规范性文件C计量法规、规范性文件D《计量法》E法制计量