A.按照从无证企业购进药品处罚B.按照无证经营处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的

A.按照从无证企业购进药品处罚
B.按照无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的

参考解析

解析:其他按照无证生产、经营处罚的情形包括:①未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的;②个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的;③药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的,依照《药品管理法》第72条的规定处罚。

相关考题:

未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的A.按照无正经营处罚B.按照从无证企业购进药品处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚

在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的A.按照无正经营处罚B.按照从无证企业购进药品处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的A.按照无正经营处罚B.按照从无证企业购进药品处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚

根据以下材料,回答题A.按照无正经营处罚B.按照从无证企业购进药品处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的( )。查看材料

擅自委托或接受委托生产药品的,对委托方和受托方均应按A.按无证经营处罚B.按制售假药处罚C.按制售劣药处罚D.按违法购进药品处罚E.按破坏市场经济秩序处罚

《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定,未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A、按照销售假药给予处罚B、按照销售劣药给予处罚C、按照从无证企业购进药品给予处罚D、按照无证经营给予处罚E、按照销售伪劣商品罪处罚

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的A、按从无证企业购进药品处罚B、按无证经营处罚C、按经营假药处罚D、按经营劣药处罚E、按经营假药或劣药处罚

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

A.按照从无证企业购进药品处罚B.按照无证经营处罚C.按销售假药处罚D.按销售劣药处罚未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的

在城乡集市贸易市场设点销售的药品,超出批准经营的药品范围的A.按无证经营处罚B.按经营假药处罚C.按经营劣药处罚D.按从无证企业购进药品处罚

在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()A按从无证企业购进药品处罚B按无证经营处罚C按经营假药处罚D按经营劣药处罚

取得特许经营权的药品零售企业应当()。A、独立购进药品B、按规定购进药品C、从特许人处购进药品D、从药品批发企业购进药品

药品生产企业销售其他企业生产的药品的,按照()A、制售假药处罚B、制售劣药处罚C、无证经营处罚D、超范围经营进行处罚

未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的()A、按照无正经营处罚B、按照从无证企业购进药品处罚C、按销售假药处罚D、按销售劣药处罚

在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的()A、按照无正经营处罚B、按照从无证企业购进药品处罚C、按销售假药处罚D、按销售劣药处罚

提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且()A、按照无正经营处罚B、按照从无证企业购进药品处罚C、按销售假药处罚D、按销售劣药处罚

单选题某药品生产企业未按照要求开展重点监测( )A按照无证生产、经营处罚B按照违反药品质量管理规范处罚C按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D按照不履行药品召回义务处罚

单选题医疗机构从无证企业购进药品的(  )。ABCDE

单选题A企业应经营需要,新建生产车间、新增生产剂型,未按规定通过GMP认证()A按照无证生产、经营处罚B按照违反药品质量管理规范处罚C按照违反药品不良反应报告和监测规定处罚D按照不履行药品召回义务处罚

单选题未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应()A按照销售劣药给予处罚B按照销售假药给予处罚C按照无证经营给予处罚D按照销售伪劣商品罪处罚E按照从无证企业购进药品给予处罚

单选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()A按从无证企业购进药品处罚B按无证经营处罚C按经营假药处罚D按经营劣药处罚

单选题提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且()A按照无正经营处罚B按照从无证企业购进药品处罚C按销售假药处罚D按销售劣药处罚

单选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的()A按照无正经营处罚B按照从无证企业购进药品处罚C按销售假药处罚D按销售劣药处罚

单选题药品批发企业从无证企业购进药品的(  )。ABCDE

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()A按从无证企业购进药品处罚B按无证经营处罚C按经营假药处罚D按经营劣药处罚E按经营假药或劣药处罚

单选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的(  )。A按伪造许可证处罚B按销售劣药处罚C按无证生产、经营处罚D按从无证企业购进药品处罚