A.紫杉醇B.顺铂C.氟尿嘧啶D.高三尖杉酯碱E.放线菌素D抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解

A.紫杉醇
B.顺铂
C.氟尿嘧啶
D.高三尖杉酯碱
E.放线菌素D

抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解

参考解析

解析:本组题考查抗肿瘤药物的作用机制。(1)阻碍DNA合成的药物是氟尿嘧啶。(2)顺铂与DNA结合,形成DNA内两点或两链的交叉链接,进而抑制DNA和RNA合成。(3)紫杉醇主要作用于聚合态的微管,抑制微管解聚从而阻断细胞的有丝分裂,使之停止于G晚期和M期。(4)抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解的药物是高三尖杉酯碱。故答案选CBAD。

相关考题:

第 125 题 紫杉醇属于(  )

下列哪项不是肺鳞癌的常用化疗方案A.吉西他滨十顺铂B.紫杉醇十顺铂C.紫杉醇十卡铂D.培美曲赛十顺铂E.多西他赛十顺铂

下列关于紫杉醇联合顺铂使用方案叙述错误的是()。 A、应先紫杉醇,后顺铂B、应先用顺铂,后紫杉醇C、实验显示如先给顺铂后给紫杉醇,骨髓抑制较为严重D、顺铂可能影响参与紫杉醇代谢的CYP酶,导致紫杉醇的清除率大约减低33%E、顺铂在紫杉醇之前给药时,机体对顺铂的清除率较低

食管癌常用化疗药不包括()。 A.顺铂B.博来霉素C.紫杉醇D.环磷酰胺

紫杉醇属于( )。

紫杉醇的结构类型是( )。A.黄酮B.多元酚C.二萜D.环烯醚萜E.倍半萜

紫杉醇是( )。A.单萜B.二萜C.三萜D.环烯醚萜E.倍半萜

易引起冠脉痉挛、心肌缺血的药物A.阿霉素B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.紫杉醇E.多西紫杉醇

易引起心动过缓的药物A.阿霉素B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.紫杉醇E.多西紫杉醇

紫杉醇( )。

抗癌活性最强的化合物是A.银杏内酯B.紫杉醇C.甘草酸D.水飞蓟素SX 抗癌活性最强的化合物是A.银杏内酯B.紫杉醇C.甘草酸D.水飞蓟素E.青蒿素

具有心脏毒性,需要注射维生素E进行抗毒的是A.氨氯地平B.顺铂C.紫杉醇 具有心脏毒性,需要注射维生素E进行抗毒的是A.氨氯地平B.顺铂C.紫杉醇D.多柔比星E.谷光甘肽

结构为二萜类化合物的有A.紫杉醇B.穿心莲内酯C.苯丙酸D.甲酸SXB 结构为二萜类化合物的有A.紫杉醇B.穿心莲内酯C.苯丙酸D.甲酸E.苯乙酸

(2011)卵巢上皮癌的常用化疗方案为A.长春新碱+紫杉醇B.紫杉醇+卡铂C.博来霉素+长春新碱D.顺铂+长春新碱E.顺铂+长春新碱+异环磷酰胺

下列哪项不是肺鳞癌的常用化疗方案A.吉西他滨+顺铂B.紫杉醇+顺铂C.紫杉醇+卡铂D.培美曲赛+顺铂E.多西他赛+顺铂

易引起心动过缓的药物是A.阿霉素B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.紫杉醇E.多西紫杉醇

易引起冠脉痉挛、心肌缺血的药物是A.阿霉素B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.紫杉醇E.多西紫杉醇

A.单萜B.三萜C.二萜D.倍半萜E.都不是紫杉醇是

下列关于紫杉醇的描述,错误的是A.广谱、天然抗肿瘤药B.长期应用可产生抗药性,出现多药耐药性现象C.应预防由紫杉醇所致的超敏反应D.与多西他赛相比,神经毒性和心脏毒性都较轻E.紫杉醇常引起外周神经毒性

关于紫杉醇的说法,错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素

患者女性,39岁,诊断:乳腺癌。治疗:紫杉醇135~150mg/m2,静脉滴注,每3周1次;顺铂注射液80~100mg,每3周1次。关于此化学治疗方案,叙述正确的是()A、紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢B、顺铂可抑制紫杉醇的代谢,延缓其体内清除,从而加重骨髓抑制C、先用顺铂后用紫杉醇D、先用紫杉醇后用顺铂E、在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应

下列与紫杉醇有相同作用机制的是()。A、多烯紫杉醇B、氯霉素C、青霉素D、头孢菌素

7-表紫杉醇

多烯紫杉醇

单选题下列与紫杉醇有相同作用机制的是()。A多烯紫杉醇B氯霉素C青霉素D头孢菌素

多选题患者女性,39岁,诊断:乳腺癌。治疗:紫杉醇135~150mg/m2,静脉滴注,每3周1次;顺铂注射液80~100mg,每3周1次。关于此化学治疗方案,叙述正确的是()A紫杉醇经CyP2C8和CyP3A4代谢B顺铂可抑制紫杉醇的代谢,延缓其体内清除,从而加重骨髓抑制C先用顺铂后用紫杉醇D先用紫杉醇后用顺铂E在此方案中紫杉醇使用前应口服地塞米松预防变态反应

单选题紫杉醇为(  )。ABCDE

单选题易引起心动过缓的药物( )A阿霉素B环磷酰胺C氟尿嘧啶D紫杉醇E多西紫杉醇