我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是A:临床实验室改进法案修正案B:医疗机构临床实验室管理办法C:关于正确实施医学生物分析的决议D:ISO15189E:医学实验室质量体系的基本标准
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是
A:临床实验室改进法案修正案
B:医疗机构临床实验室管理办法
C:关于正确实施医学生物分析的决议
D:ISO15189
E:医学实验室质量体系的基本标准
B:医疗机构临床实验室管理办法
C:关于正确实施医学生物分析的决议
D:ISO15189
E:医学实验室质量体系的基本标准
参考解析
解析：关于临床实验室的管理文件，我国卫生部于2006年2月27日发布的《医疗机构临床实验室管理办法》是我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规。美国国会于1988年通过的《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布的《关于正确实施医学生物分析的决议》、临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用的《医学实验室质量体系的基本标准》以及2003年ISO发布的《医学实验室——质量和能力的专用要求》是临床实验室管理的重要参考依据。
相关考题：
我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E.ISO9000:2000质量管理体系标准
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A.组建临床检验中心，负责临床实验室管理B.编写部门规章和文件，实行规范化管理C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理D.统一质控品和质评方案，强化质量管理E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A、组建临床检验中心，负责临床实验室管理B、编写部门规章和文件，实行规范化管理C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理D、统一质控品和质评方案，强化质量管理E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件：医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C、国家标准：GB／T15481检测和校准实验室能力的通用要求D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E、IS09000:2000质量管理体系标准
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A.药品生产许可B.药品临床研究许可SX 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A.药品生产许可B.药品临床研究许可C.药品上市许可D.药物临床前研究许可E.执业药师执业许可
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是（）A、临床实验室改进法案修正案B、医疗机构临床实验室管理办法C、关于正确实施医学生物分析的决议D、IS015189E、医学实验室质量体系的基本标准
单选题我国临床实验室管理的政府行为不包括（ ）。A统一质控品和质评方案，强化质量管理B组建临床检验中心，负责临床实验室管理C体外诊断仪器、试剂实施准入管理D编写部门规章和文件，实行规范化管理E制定《医疗机构临床实验室管理办法》，实行法规化管理
单选题我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是（）A《临床实验室改进法案修正案》B《医疗机构临床实验室管理办法》C《关于正确实施医学生物分析的决议》D《医学实验室--质量和能力的专用要求》E《医学实验室质量体系的基本标准》
单选题（）是实验室检验工作的依据，是实验室内部的法规性文件。A质量管理体系文件B技术管理体系文件C规范体系文件