生物医学研究伦理审查委员会主要对临床中具有特殊重要伦理意义的临床决策和技术操作进行伦理审查批准,例如备受媒体关注的医疗事件等。

生物医学研究伦理审查委员会主要对临床中具有特殊重要伦理意义的临床决策和技术操作进行伦理审查批准,例如备受媒体关注的医疗事件等。


参考答案和解析
错误

相关考题:

临床药理试验基地伦理审查委员会对药品及医疗器械实验等项目进行伦理审查,要确保实验的科学性、有益性及对受试者的无伤害性;对人工辅助生殖的伦理审查应确保人工生殖技术的应用对家庭、后代和社会有益等,体现的是医学伦理委员会的A.教育培训功能B.咨询服务功能C.政策研究功能D.审查批准功能E.伦理管理与临床伦理指导监督功能

下列对临床决策的正确认识是( )。A.医学伦理是正确临床决策的保证B.临床决策实际上是单纯的技术决策C.临床决策实际上是单纯的伦理决策D.临床决策有时需要技术决策,有时需要伦理决策E.技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一

伦理委员会的职能是A、关注输血医学中伦理问题B、作为政策性咨询机构提出伦理建议供输血医学实践中伦理决策参考C、对血液中心开展的涉及人的受试者的输血医学研究项目进行伦理审查和批准D、制订本国的准则或规范E、以上都是

下面关于多中心临床试验的伦理审查描述错误的是( )。 A、多中心临床试验的伦理审查应以审查的一致性和及时性为基本原则B、组长单位伦理委员会负责审查试验方案的科学性和伦理合理性C、各参加单位伦理委员会在接受组长单位伦理委员会的审查意见的前提下,负责审查该项试验在本机构的可行性D、参加单位伦理委员会无权批准或不批准在其机构进行的研究

伦理审查委员会IRB的职责是()。 A、进行伦理审查B、探讨生物医学技术的伦理问题C、规范、准则草案D、探讨医疗中的伦理难题

伦理审查委员会伦理审查的任务是 ( )A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

下列关于简易程序审查叙述错误的是()? A、已经获得伦理审查委员会批准并在批件有效期内对研究方案的微小改动B、在多中心临床研究中,参与单位可通过简易程序认可单一伦理审查的决定C、由伦理审查委员会中的任意委员接收并且审查申请材料D、如果对简易审查的决定是不予批准,或者认为不符合简易程序条件的,应将决定书提交伦理审查委员会E、简易程序审查结果应该通知伦理审查委员会全体委员

伦理审查委员会伦理审查的任务A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者的个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督

伦理审查委员会伦理审査的任务A.心理学研究项目B.受试者的知情同意C.医学新技术研究项目D.受试者个人隐私E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督

下列有关伦理审查委员会的描述正确的是A.至少包括5名成员B.成员只能来自研究机构C.仅审查研究中的伦理问题D.可在大学、医院、医疗保健中心等处设立E.伦理审查委员会审查后决定研究项目是否可以进行

下列关于临床决策的认识正确的是A.临床决策是单纯的伦理决策B.临床决策是单纯的技术决策C.技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一D.医学伦理学是正确决策的保证E.临床决策有时是技术的,有时是伦理的

机构伦理审查委员会的功能有:()       A、学术研究B、对研究方案的伦理审查批准C、对医疗中的伦理问题提供咨询D、对研究计划的执行进行监督

我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A、《药品临床试验管理规范》B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》

关于伦理审查委员会的功能说法全面的是()A、开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督B、接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询C、开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动D、以上三项都是

下列关于临床决策的认识正确的是()。A、医学伦理学是正确决策的保证B、临床决策是单纯的技术决策C、临床决策是单纯的伦理决策D、临床决策有时是技术的,有时是伦理的E、技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一

设置伦理审查委员会机构的条件说法全面的是()A、具有一批医学研究专家队伍和生物医学研究、医学高新技术应用的能力B、具有开展生物医学研究、实施医学高新技术的设备条件C、已经或正在准备开展一些生物医学研究、医学高新技术等D、以上三项都是

临床研究中要注意伦理问题,国内外通行的做法是()A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施D、在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字

下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查

对于伦理审查委员会的理解正确的有()A、伦理审查是保护人类受试者的重要支柱B、伦理审查委员会隶属于医疗机构,因此不具有独立性C、伦理审查委员会至少要有伦理学专业、相关生物研究法学专业、本单位所服务社区人员D、伦理审查的重点是对风险-受益分析,同时审查知情同意情况

单选题临床研究中要注意伦理问题,国内外通行的做法是()A研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C研究方案在伦理委员会备案后才能实施D在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究E在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字

单选题以下对于伦理审查委员会的说法正确的()A伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构B伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员C伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门D伦理审查委员会即是医院伦理委员会

多选题对于伦理审查委员会的理解正确的有()A伦理审查是保护人类受试者的重要支柱B伦理审查委员会隶属于医疗机构,因此不具有独立性C伦理审查委员会至少要有伦理学专业、相关生物研究法学专业、本单位所服务社区人员D伦理审查的重点是对风险-受益分析,同时审查知情同意情况

单选题下列关于涉及人体的临床医学研究,哪项正确?(  )A必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B在研究进行中必须提交伦理委员会审查C必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E无须提交伦理委员会审查

多选题我国人体试验应该遵循的伦理文件包括()A《药品临床试验管理规范》B《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》D《世界医学大会赫尔辛基宣言》

单选题下列关于临床决策的认识正确的是()。A医学伦理学是正确决策的保证B临床决策是单纯的技术决策C临床决策是单纯的伦理决策D临床决策有时是技术的,有时是伦理的E技术决策和伦理决策在临床决策中很难达到统一