关于药物进入乳汁中数量与速度说法不正确的是A．与药物化学性质有关B．与乳腺血流量有关C．与乳汁中脂肪含量有关D．离子化程度低的药物在乳汁中含量高E．弱碱性、分子量＜200的药物在母乳中含量高
关于药物进入乳汁中数量与速度说法不正确的是
A．与药物化学性质有关
B．与乳腺血流量有关
C．与乳汁中脂肪含量有关
D．离子化程度低的药物在乳汁中含量高
E．弱碱性、分子量＜200的药物在母乳中含量高
参考答案和解析
离子化程度低的药物在乳汁中含量高
相关考题：
哺乳期患者使用中药对婴幼儿影响最大的是（ ）。A．乳汁中浓度与乳母血中浓度相似的药物B．乳汁中浓度小于乳母血中浓度的药物C．乳汁中不含有乳母血中的药物D．乳汁中浓度大于乳母血中浓度的药物E．不易进入母乳的药物
上述叙述中与地西泮相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
上述叙述中与青霉素相符的是A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E.药物不在乳汁中分泌
以下对生物利用度（F）叙述不正确的是（ ）。A．用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量B．又称吸收分数C．药物进入体循环的速度和程度D．是药物进入体循环的量与所给剂量的比值E．血管内给药时F1，其他给药途径时F=1
关于哺乳期妇女用药——药物的乳汁分泌的说法错误的是( )A.脂溶性高的药物易分布到乳汁中：地西泮脂溶性较弱B.碱性药物红霉素易于分布到乳汁中C.磺胺类不易于分布到乳汁中D.蛋白结合率高的药物不宜分布到乳汁中
关于药物在乳汁的浓度，以下叙述错误的是()A、水溶性高的药物易进入乳汁B、药物分子量小于200时，血浆与乳汁浓度相近C、弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度D、药物蛋白结合率高，进入乳汁的药量少
影响药物从母乳排出的因素,以下说法不正确的是()。 A、游离型浓度梯度越高，转运能力越强;pH或蛋白结合率发生改变，会影响药物游离型的浓度，从而影响血浆到乳汁的转运B、分子越小越易转运，相对分子质量小于200Da，则血浆与乳汁中的药物浓度近似C、正常乳汁pH值约为7.08，高于母体血浆，弱碱性药物分子易转运到乳汁中，其转运量个体差异较大，并且个体本身受多种因素影响也呈现较大差异D、乳汁中脂肪含量高于血浆，脂溶性高的药物易于转运到乳汁
下列关于哺乳期用药的说法中正确的是 A、水溶性高的药物易进入乳汁B、哺乳期妇女服用的药物一般以被动扩散的方式转运到乳汁中C、乳汁中药物浓度都低于母血D、新生儿体内血药浓度都显著低于母血E、分子量大的弱酸性药物在乳汁中含量较高
关于药物的乳汁分泌叙述正确的是A、脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B、当分子量 关于药物的乳汁分泌叙述正确的是A、脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B、当分子量C、乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易D、乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度E、分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是（ ）。A．只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁B．药物的离解度越低，乳汁中药物浓度越高C．在脂肪和水中都有一定溶解度的物质较难通过细胞膜D．乳母用药后药物进入乳汁，一般不至于给乳儿带来危害E．弱酸性药物在乳汁中较难排泄
下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时FC、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度
关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是（ ）。A．只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁B．离解度越低，乳汁中药物浓度越高C．在脂肪和水中都有一定的溶解度的物质较难通过细胞膜D．乳母用药后药物进入乳汁，一般不至于给乳儿带来危害E．弱酸性药物在乳汁中较难排泄
对哺乳期妇女使用中药．下列说法不正确的是A.哺乳期妇女应慎用中药B.最好不用乳汁中浓度大于乳母血浓度的药物C.复方甘草E1服液在乳汁中量少．新生儿不受影响．可以随意用D.对不易进入母乳的药物要选择地应用
药物通过母乳影响新生儿．影响最大的是A.不能进入母乳的药物B.乳汁中浓度和乳母血中浓度相类似的药物C.乳汁中浓度高于乳母血中浓度的药物D.乳汁中浓度低于乳母血中浓度的药物E.能通过血脑屏障的药物
下列关于哺乳期用药的说法中正确的是A.哺乳期妇女服用的药物一般以被动扩散的方式转运到乳汁中B.水溶性高的药物易进入乳汁C.分子量大的弱酸性药物在乳汁中含量较高D.新生儿体内血药浓度都显著低于母血E.乳汁中药物浓度都低于母血
以下对生物利用度(F)叙述不正确的是( )A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.药物进入体循环的速度和程度C.血管内给药时FD.用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量E.又称吸收分数
地西泮属于（）A、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B、药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E、药物不在乳汁中分泌
关于药物的乳汁分泌叙述正确的是（）A、脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B、当分子量2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度C、乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易D、乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度E、分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高
红霉素属于（）A、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著B、药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近C、药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度D、药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著E、药物不在乳汁中分泌
下列关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）A、是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B、血管内给药时F1，其他给药途径时F=1C、用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D、又称吸收分数E、药物进入体循环的速度和程度
下面关于哺乳期用药的描述错误的是（）A、几乎所有的药物都能进入乳汁被乳儿吸收B、乳汁中药物的量很少超过母亲摄入量的1%-2%C、进入乳汁中药物的量很少，所以所有药都不会对乳儿产生危害D、多数药物哺乳期应用是安全的，仅少数是禁用的
单选题下面关于哺乳期用药的描述错误的是（）A几乎所有的药物都能进入乳汁被乳儿吸收B乳汁中药物的量很少超过母亲摄入量的1%-2%C进入乳汁中药物的量很少，所以所有药都不会对乳儿产生危害D多数药物哺乳期应用是安全的，仅少数是禁用的
单选题下列关于生物利用度（F）叙述不正确的是（）A是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B血管内给药时F1，其他给药途径时F=1C用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量D又称吸收分数E药物进入体循环的速度和程度
单选题关于药物的乳汁分泌叙述正确的是（）A脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B当分子量2000D时，乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度C乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子向高浓度扩散就越容易D乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中药物浓度E分子量小，水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高