药物分子中引入酰胺基（）A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间

药物分子中引入酰胺基（）

A增加药物的水溶性，并增加解离度

B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E影响药物的电荷分布及作用时间

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略

相关考题：

巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气,主要是基于分子结构中A.酰亚胺基团B.丙二胺基团S 巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气，主要是基于分子结构中A.酰亚胺基团B.丙二胺基团C.乙二胺基团D.酰肼基团E.酰胺基团
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巴比妥类药物与碱溶液共热,水解释放出氨基,是由于()。 A、分子结构中含有硫元素B、分子结构中含有丙烯基C、分子结构中含有苯取代基D、分子结构中含有酰亚胺基团
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巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有() A、羰基B、二酰亚胺基C、氨基D、嘧啶环
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巴比妥类药物的分子结构中含有酰亚胺基团，与碱溶液共沸即水解释放氨气。此题为判断题(对，错)。
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药物分子中引入酰胺基查看材料
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药物分子中引入卤素查看材料
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药物分子中引入磺酸基 查看材料
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巴比妥类药物分子结构中含酰亚胺基团，可于碱溶液中加热产生氨气，能使红色石蕊试纸变蓝（ ）。
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巴比妥药物分子结构中含有的1，3-二酰亚胺基团，易互变异构形成烯醇式结构，在水溶液中可发生二次电离反应，因而显（ ）。
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药物分子中引入酰胺基A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
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药物分子中的胺基被酰化不会影响活性,只会影响溶解性。() 此题为判断题(对，错)。
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在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于()位,在喹诺酮类药物分子中的()位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
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巴比妥类药物与碱共沸，水解释放出氨气，是由于A、分子结构中含有硫元素B、分子结构中含有丙烯基C、分子结构中含苯取代基D、分子结构中含有羰基E、分子结构中含有酰亚胺基团
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巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气，主要是基于分子结构中A、酰亚胺基团B、丙二胺基团C、乙二胺基团D、酰胺基团E、酰肼基团
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巴比妥类药物与碱共沸，水解释放出氨气，是由于A.分子结构中含有硫元素B.分子结构中含有丙烯基C.分子结构中含苯取代基D.分子结构中含有羰基E.分子结构中含有酰亚胺基团
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A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增加药物的解离度和水溶性都增加D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力药物分子中引入酰胺基
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药物分子中引入酰胺基的作用是A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
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巴比妥类药物的分子结构中含有酰亚胺基团，与碱溶液共沸即水解释放氨气。（）
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当药物分子具有下列基团时，在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠液滴定（）。A、芳伯氨基B、硝基C、芳酰氨基D、酚羟基E、三甲胺基
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巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于（　）A、分子结构中含有硫元素B、分子结构中含有丙烯基C、分子结构中含有苯取代基D、分子结构中含有羰基E、分子结构中含有酰亚胺基团
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对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（）结构，能发生重氮化-偶合反应。A、酚羟基B、1，3-二酰亚胺基团C、芳伯胺基D、酯键
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药物分子中引入酰胺基（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
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单选题巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于（）。A分子结构中含有硫元素B分子结构中含有丙烯基C分子结构中含有苯取代基D分子结构中含有羰基E分子结构中含有酰亚胺基团
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单选题药物分子中引入酰胺基（）A增加药物的水溶性，并增加解离度B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C增加药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E影响药物的电荷分布及作用时间
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判断题巴比妥类药物的分子结构中含有酰亚胺基团，与碱溶液共沸即水解释放氨气。（）A对B错
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单选题对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（）结构，能发生重氮化-偶合反应。A酚羟基B1，3-二酰亚胺基团C芳伯胺基D酯键
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填空题在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于（）位，在喹诺酮类药物分子中的（）位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
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单选题药物分子中引入酰胺基，可以（　　）。A增加药物的水溶性和解离度B增加药物亲水性，增加受体结合力C与生物大分子形成氢键，增加受体结合力D影响药物的电荷分布及作用时间E增加药物亲脂性，降低解离度
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