已知[Co（NH3)6]3+的μ＝0，则下列叙述中错误的是A．[Co(NH3)6]3+是低自旋配合物，NH3是弱场配体B．[Co(NH3)6]3+是八面体构型，Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C．在八面体场中，Co3+的电子排布为 t2g6eg0D．按照光谱化学序，[Co(NH3)6]3+应[Co(H2O)6]3+稳定
已知[Co（NH3)6]3+的μ＝0，则下列叙述中错误的是
A．[Co(NH3)6]3+是低自旋配合物，NH3是弱场配体
B．[Co(NH3)6]3+是八面体构型，Co3+采用d2sp3杂化轨道成键
C．在八面体场中，Co3+的电子排布为 t2g6eg0
D．按照光谱化学序，[Co(NH3)6]3+应[Co(H2O)6]3+稳定
参考答案和解析
按照光谱化学序，[Co（NH 3 ） 6 ] 3+ 应[Co（H 2 O） 6 ] 3+ 稳定
相关考题：
下列配合物的命名中错误的是（）。A、[Co（ONO）（NH3）5]SO4硫酸亚硝酸根·五氨合钴（Ⅲ）B、[PtNH2（NO2）（NH3）2]氨基·硝基·二氨合铂（Ⅱ）C、NH4[Co（NO2）4（NH3）2]四硝基·二氨合钴（Ⅲ）酸铵D、[Co（NH3）2（en）2]Cl3氯化二氨·二乙二胺合钴（Ⅲ）
已知[Co（NH3）6]3+的μ＝0，则下列叙述中错误的是（）A、[Co（NH3）6]3+是低自旋配合物，NH3是弱场配体B、[Co（NH3）6]3+是八面体构型，Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C、在八面体场中，Co3+的电子排布为t2g6eg0D、按照光谱化学序，[Co（NH3）6]3+应[Co（H2O）6]3+稳定
已知[Co（NH3）6]3+的稳定常数为6.3×1035，试计算反应 [Co（NH3）6]3++ 6H3O+ → [Co（H2O）6]3++ 6NH4+的标准自由能变化△rG°，并判断反应是否自发。实验证明加酸并不能引起[Co（NH3）6]3+变化，这现象与计算结果相符吗？为什么？
已知[Co（NH3）6]3+的磁矩μ=0B.M.，则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是（）。A、sp3d2杂化，正八面体B、d2sp3杂化，正八面体C、sp3d2，三方棱柱D、d2sp2，四方锥
金属离子A3+、B2+可分别形成[A（NH3）6]3+和[B（NH3）6]2+，它们的稳定常数依次为4×105和2×1010，则相同浓度的[A（NH3）6]3+和[B（NH3）6]2+溶液中，A3+和B2+的浓度关系是c（A3+）〉c（B2+）。
在下列正方形和八面体的几何构型中，以CO32-为螯合剂的是（）A、〔Co（NH3）5CO3〕+B、〔Pt（en）CO3〕C、〔Pt（en）（NH3）CO3〕D、〔Pt（NH3）4（NO2）Cl〕CO3
在浓度均为0.001mol.L-1的（1）[CrCl2（NH3）4]Cl，（2）[Pt（NH3）6]Cl4；（3）K2[PtCl6]；（4）[Co（NH3）6]Cl2溶液中，导电能力最大的是（），其配离子空间构型是（）；[Co（NH3）6]2+的磁矩u=3.87B.M，则其中心离子采用（）杂化轨道成键.
在下列各组配离子稳定性的比较中，不正确的是：（）A、[Cu（NH3）4]2+[Cu（en）2]2+B、[Fe（NCS）6][Fe（H2O）6]3+C、[Ni（CN）4]2-[Ni（NH3）4]2+D、[Co（NO2）6]4-[Co（H2O）6]2+
根据配合物的价键理论，判断下列配合物中心离子的杂化轨道类型。 [Zn（NH3）4]2+（μ=0）（）；[Fe（H2O）6]3+（μ=5.9B.M.）（）；[Ag（CN）2]-（μ=0）（）；[AlF6]3－（μ=0）（）。
已知[Co（NH3）6]3+的μ=0，则下列关于Co（Ⅲ）的杂化方式和配合物的空间构型的叙述中正确的是（）A、sp3d2杂化，正八面体B、d2sp3杂化，正八面体C、sp3d2杂化，三方棱柱体D、d2sp2杂化，四方锥
下列表述中错误的是（）A、[Fe（H2O）6]3+，属外轨型配合物B、[Ni（CN）4]2－，属内轨型配合物C、[Ni（NH3）4]2+，属内轨型配合物D、[Fe（CN）6]4－，属内轨型配合物
单选题下列物质是顺磁的为（）。A[Zn（NH3）4]2+B[Co（NH3）6]3+C[TiF4]-D[Cr（NH3）6]3+