中国药典规定,红外分光光度计的校正应采用()A.1%重铬酸钾溶液B.聚苯乙烯薄膜C.碘化钠溶液D.KBr溶液

中国药典规定,红外分光光度计的校正应采用()

A.1%重铬酸钾溶液

B.聚苯乙烯薄膜

C.碘化钠溶液

D.KBr溶液


参考答案和解析
10~30℃

相关考题:

《中国药典》(2005年版)规定检查黄体酮中“其他甾体”的限量时,采用的方法( )。A.HPLCB.TLCC.GCD.IRE.FS

地高辛的鉴别实验,中国药典规定采用A.UVB.TLCC.PC(纸色谱法)D.GCE.HPLC

下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则

采用《中国药品通用名称》所规定的名称是( )。A.药典品种的通用名B.非药典品种的通用名C.曾用名D.药品的商标E.商品名

《中国药典》(2000年版)规定采用GC时,除另有规定外,载气是

《中国药典》2010年版一部规定,采用薄层色谱扫描法测定盐酸水苏碱含量的药材是

《中国药典》(2010年版)规定,红外分光光度计的校正和检定采用A.1%重铬酸钾溶液B.绘制聚苯乙烯薄膜的光谱C.碘化钠溶液D.KBr溶液E.亚硝酸钠溶液

地高辛的鉴别实验,中国药典规定采用的是A、uvB、TLCC、PC(纸色谱法)D、GCE、HPLC

《中国药典》2010年版一部规定,采用气相色谱法测定百秋李醇含量的药材是

《中国药典》2010年版一部规定,采用高效液相色谱法测定胡薄荷酮含量的药材是

采用《中国药品通用名称》所规定的名称A、药典品种的通用名B、非药典品种的通用名C、曾用名D、药品的商标E、商品名

根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用薄层色谱扫描法测定其甜菜碱含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是A五味子B枸杞子C马钱子D山茱萸E山楂

《中国药典》规定常温指25℃。()

现行中国药典规定,红外分光光度计的标称分辨率,除另有规定外,不应低于2cm-1。

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为:()A、药典所用药筛的分等B、颗粒剂的装量差异检查法C、红霉素的鉴别D、散剂的粒度检查法E、药典采用的计量单位

当能确定水尺零点高程突变的原因和日期时,进行水位订正应()。A、变动前应采用原应用高程B、校测后采用新测高程C、突变期间水位按时间比例改正D、变动开始至校测期间应加一改正数

《中国药典》规定,测定中药及制剂中有机氯含量采用()。采用的检测器为()。

《中国药典》规定用气相色谱法测定制剂中水分含量时采用热导检测器,氢气为载气。

现行中国药典规定要采用()级的酸度计测定溶液的pH值。A、1B、0.1C、0.02D、0.05

中国药典规定,溶液pH的测定必须采用酸碱滴定法。

中国药典采用()反应鉴别硫酸奎宁。

地高辛的鉴别实验,中国药典规定采用()A、UVB、TLCC、PC(纸色谱法)D、GCE、HPLC

单选题地高辛的鉴别实验,中国药典规定采用()AUVBTLCCPC(纸色谱法)DGCEHPLC

多选题当能确定水尺零点高程突变的原因和日期时,进行水位订正应()。A变动前应采用原应用高程B校测后采用新测高程C突变期间水位按时间比例改正D变动开始至校测期间应加一改正数

填空题《中国药典》规定,测定中药及制剂中有机氯含量采用()。采用的检测器为()。

其它(1).《中国药典》规定,小蜜丸的溶散时限为()|(2).《中国药典》规定,水丸的溶散时限为() |(3).《中国药典》规定,浓缩丸的溶散时限为()|(4).《中国药典》规定,大蜜丸的溶散时限为()

单选题《中国药典》规定,不含或少含挥发性成分中药水分测定采用( )

配伍题根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用薄层色谱扫描法测定其甜菜碱含量的药材是|根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用高效液相色谱法测定其马钱苷含量的药材是|根据《中国药典》2010年版(一部)的规定,应采用酸碱滴定法测定其枸橼酸含量的药材是A五味子B枸杞子C马钱子D山茱萸E山楂