雄性激素通过化学结构修饰可能得到一些无雄激素活性蛋白同化作用很强的药物。

雄性激素通过化学结构修饰可能得到一些无雄激素活性蛋白同化作用很强的药物。


参考答案和解析

相关考题:

对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.羟甲烯龙D.甲睾酮E.司坦唑醇

酶的调节机制不包括A、变构酶通过变构调节酶的活性B、酶的化学修饰调节是通过某些化学基团与酶的共价结合与分离实现的C、酶原的激活使无活性的酶原转变成有催化活性的酶D、酶蛋白合成可被诱导或阻遏E、酶与一般蛋白质降解途径不同

关于药物代谢的叙述正确的是( )。A.在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C.药物通过结构修饰增加亲脂性,可利于吸收和代谢D.增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢E.药物代谢就是将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环,17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一

既具有雄激素样作用,又具有蛋白质同化作用,且雄激素作用与蛋白同化作用之比为1∶1的药物是( )A.苯丙酸诺龙B.氟他胺C.司坦唑醇片D.丙酸睾酮E.美雄酮

对雄性激素化学结构改造的说法错误的是A.雄性激素的活性结构专一性很强B.19位去甲基可使活性增加C.A环取代可使活性降低D.A环并入其他环系可使活性降低E.以上均不对

药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢转变为活性药物发挥药效,该药物称为A.原药B.硬药C.前药D.药物载体E.软药

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为() A.硬药B.前药C.原药D.软药

经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A、软药B、原药C、前药D、硬药E、药物载体

下列哪种说法与前药的概念不相符合A、前药是指一些无药理活性的化合物B、前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C、前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D、药效潜伏化的药物E、经结构改造减低了毒性的药物

关于酶的化学修饰的特点,的是A.最常见的化学修饰是磷酸去磷酸化B.是与酶蛋白水解无关的可逆共价修饰C.不改变酶的构象D.酶以无活性和有活性两种形式存在

睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是A.雄性激素作用增强B.雄性激素作用减弱C.增加药物的脂溶性,有利于吸收D.蛋白同化作用增强E.可以口服

下列哪种说法与前药的概念不相符合A.前药是指一些无药理活性的化合物B.前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象C.前药在体内经简单代谢被转化为活性药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造减低了毒性的药物

经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为A.软药B.原药C.前药D.硬药E.药物载体

改造睾酮的A环,可()A、使作用时间延长B、雄性激素活性下降,增强蛋白同化作用C、增加雄激素作用D、雄性激素活性下降,同化作用不变E、以上均不对

药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药

药物的潜伏化是指()。A、指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B、药物经化学结构修饰得到的化合物C、将有活性的药物,转变为无活性的化合物D、无活性或活性很低的化合物

睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A、雄性激素作用增强B、雄性激素作用减弱C、增加药物的脂溶性,有利于吸收D、蛋白同化作用增强E、可以口服

关于药物代谢以下说法正确的是()A、药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C、增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D、药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物

药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A、硬药B、前药C、原药D、软药

雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是()。A、甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降B、雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加C、雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素稳定,不易代谢E、同化激素的副作用小

单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A雄性激素作用增强B雄性激素作用减弱C增加药物的脂溶性,有利于吸收D蛋白同化作用增强E可以口服

单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A硬药B前药C原药D软药

单选题药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A原药B前药C软药D药物载体E硬药

单选题关于前体药物的说法正确的是()A前药是将有活性的药物,转变为无活性的化合物B前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C前药是无活性或活性很低的化合物D前药是指化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E前药是药物经化学结构修饰得到的化合物

单选题药物的潜伏化是指()。A指经化学结构修饰后,体外无活性或活性很低,在体内经酶或非酶作用能转化为原来药物发挥作用的化合物B药物经化学结构修饰得到的化合物C将有活性的药物,转变为无活性的化合物D无活性或活性很低的化合物

单选题改造睾酮的A环,可()A使作用时间延长B雄性激素活性下降,增强蛋白同化作用C增加雄激素作用D雄性激素活性下降,同化作用不变E以上均不对

单选题经过化学结构修饰后,体外无活性,进入体内才有活性的药物称为(  )。A软药B原药C前药D硬药E药物载体