多选 下列有关药典的叙述中不正确的是（） A.药典是一个国家记载药品标准，规格的法典 B.药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行 C.药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平 D.《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药 E.《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
多选 下列有关药典的叙述中不正确的是（） A.药典是一个国家记载药品标准，规格的法典 B.药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行 C.药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平 D.《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药 E.《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
参考答案和解析
BD
相关考题：
有关药典的表述，正确的有A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C．国际药典由世界卫生组织编纂D．国际药典对各国有法律约束力E．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
关于药典的描述错误的是( )A．由政府颁布执行，具有法律约束力B．一般由国家药典委员会编撰C．国家记载药品标准、规格的法典D．药典的增补本暂不具法律约束力E．收载的品种具有疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册
下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
下列关于药典描述错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C．药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D．药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E．一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
下列叙述中，错误的是A．药典是一个国家药品质量规格的法典B．药典是药物生产、检验、供应与使用的依据C．《新修本草》是世界上最早的一部药典D．药典不具有法律的约束力E．《中国药典》由凡例、正文、附录、索引组成
下列关于药典叙述不正确的是A．药典由国家药典委员会编写B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典描述错误的是A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E、-个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
下列关于药典的叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B．药典由国家药典委员会编写C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典叙述不正确的是（ ）A.药典由国家药典委员会编写B.典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和 制剂E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载
有关药典的表述，正确的有A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C .国际药典由世界卫生组织编纂D .国际药典对各国有法律约束力E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
下列有关药典的叙述中不正确的是（）A、药典是一个国家记载药品标准，规格的法典B、药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行C、药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D、《中国药典》分为一、二两部，一部专门收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药E、《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成
下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
以下对《中国药典》叙述正确的是（）。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B、《药典》由国家药典委员会编写C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
下列关于药典描述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂C、药典由政府颁布、执行，具有法律约束力D、药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订E、一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
单选题下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B《药典》由国家药典委员会编写C《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
单选题下列关于药典叙述错误的是（）A药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B药典由国家药典委员会编写C药典由政府颁布施行，具有法律约束力D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平