我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、磷酸咯萘啶E、蒿甲醚
以下与青蒿素相符的是（ ）。A．为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B．我国发现的新型抗疟药C．化学结构中含有羧基D．化学结构中有内酯结构E．化学结构中含有过氧键
以下哪些与青蒿素相符（ ）。A．我国发现的新型抗疟药B．化学结构中有内酯结构C．化学结构中含有羧基D．化学结构中含有过氧键E．为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高
含有内酯结构的抗疟药物是A．青蒿素B．蒿甲醚C．苯芴醇D．奎宁E．乙胺嘧啶
青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的()是必要的药效团。
具有下列结构的药物临床用于A．镇痛药B．抗癫痼药C．抗疟药D．抗肿瘤药E．抗病毒药
青蒿素是我国科学家在1971年首次从菊科植物黄花蒿中提取分离得到的具有优良抗疟活性的化合物。有关青蒿素的结构与活性研究结果表明A．10-位的酮羰基是抗疟活性所必需的B．6-位的甲基是抗疟活性所必需的C．3-位的甲基是抗疟活性所必需的D．9-位的甲基是抗疟活性所必需的E．过氧基(双氧桥)是抗疟活性所必需的
关于青蒿素，叙述正确的是A、我国发现的新型抗疟药B、化学结构中有内酯结构C、化学结构中含有羧基D、化学结构中含有过氧键E、为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高
我国科学家首次发现的抗寄生虫药物有A．鹤草酚B．奎宁C．青蒿素D．川楝素E．甲硝唑
【113-114】A．青蒿素B．蒿甲醚 C．苯芴醇D．奎宁 E．乙胺嘧啶113．含有内酯结构的抗疟药物是 114．具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是
选项二十二 A、青蒿素 B、蒿甲醚C、苯芴醇 D、奎宁E、乙胺嘧啶第121题：含有内酯结构的抗疟药物是
与甲硝唑叙述不符的是A:临床用作抗滴虫剂B:临床用作抗疟药C:临床用作抗阿米巴病药物D:具有芳香硝基的一般反应E:结构中含有硝基
与青蒿素叙述相符的是A:我国发现的新型抗疟药B:化学结构中含有内酯结构C:化学结构中含有过氧键D:化学结构中含有羧基E:为高效、速效的抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率高
我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是A．乙胺嘧啶 B．青蒿素 C．伯氨喹 D．磷酸咯萘啶 E．蒿甲醚
氯喹具有抗疟作用快、强等特点，是目前控制临床症状的首选药物.
1973年，中医研究院等有关抗疟药物研究协助小组从中药青蒿中分离出抗疟新药青蒿素。1981年，（）对青蒿素进行结构改造，合成了抗疟作用更好的3种衍生物。A、上海药物研究所B、上海有机化学研究所C、生物物理研究所D、化学研究院
我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）。A、从随机筛选中发现B、从生命基础研究中发现C、从天然产物中发现D、经组合化学方法发现
填空题她是诺贝尔生理学或医学奖的获得者，长期致力于中医研究实践，带领团队攻坚克难，研究发现了青蒿素，为人类带来了一种全新结构的抗疟新药，解决了长期困扰的抗疟治疗失效难题。她的名字是（）。
单选题我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是（）。A从随机筛选中发现B从生命基础研究中发现C从天然产物中发现D经组合化学方法发现
判断题非重症恶性疟病例的首选抗疟药物剂型为注射剂。A对B错
填空题青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中的（）是必要的药效团。
多选题关于青蒿素，叙述正确的是（）A我国发现的新型抗疟药B化学结构中有内酯结构C化学结构中含有羧基D化学结构中含有过氧键E为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高