某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）A批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号为081101）实施召回
某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）
A批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药
B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号为081101）实施召回
参考解析
略
相关考题：
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理，正确的有（ ）A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”按假药论处B.对乙按照生产、销售假药罪追究刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售假药罪追究刑事责任D.甲药厂对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
某县一药店购进一批阿莫西林胶囊，共计1000盒。患者李某购买后发觉该药价格过高，遂向当地物价部门举报。物价局经过调查核实，该批阿莫西林胶囊零售价确实超过最高限定价，物价局依法对该药店给予了没收违法所得，并处以违法所得三倍罚款的处罚。在物价局调查案件过程中，有患者还反映该阿莫西林胶囊疗效不好，物价部门又将此情况反映给当地药品监管部门。药品监管部门对该药进行了抽验，经检验确认该批阿莫西林胶囊为劣药，最终药品监管部门对该药店依法作出没收全部剩余劣药的处罚。针对本案，下列说法不恰当的是()。A.销售劣药为违法情节严重的行为，可以过罚B.根据法律规定，销售劣药应当处以没收违法销售的药品和违法所得并处罚款的处罚C.本案体现了行政处罚中的“过罚相当”原则D.过罚相当原则是指违法行为与受到的处罚要相当，不能偏轻或者偏重
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的糖脂宁胶囊后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的糖脂宁胶囊，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在糖脂宁胶囊中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A、批号为081101的药品为假药B、乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C、甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D、甲生产企业应当召回其生产的所有糖脂宁胶囊E、甲企业应当召回涉案的批号为081101糖脂宁胶囊
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是A、乙制药厂商B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D、甲药品批发企业
某省两名糖尿病患者服用标识为甲制药厂的糖脂宁胶囊 (批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的糖脂宁胶囊，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质格列本脲。对本事件的处理，正确的有A、批号为081101的糖脂宁胶囊为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D、甲制药厂应对涉案的糖脂宁胶囊（批号为081101）实施召回
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A.批号为081101的药品为假药B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（ ）。A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回
某药厂在取得了某种药品的生产许可证后，由于经营隋况不佳，停止了生产该种药品。市卫生 局得知此情况后，采取强制执行措施强制该制药厂 生产该种药品。以下表述正确的是：（ ）A．该制药厂取得了对此种药品的生产许可证是附义务的行政许可，市卫生局当然可采取相应的强制措施B．该制药厂所取得的生产许可证，是应经该制药厂申请的行政行为，是要式行政行为C．该制药厂取得的该种药品的生产许可证应属于权利性的行政许可D．市卫生局采取强制执行措施是有法律依据的，不是违法的行政行为
某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了"格列本脲"，下列处理正确的是A、批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任D、甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回E、甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回
甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品,乙物流公司明知该批药品已超过有效期,但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为,应当定性为() A.以销售劣药共同犯罪论处B.向非法渠道销售药品C.以销售假药共同犯罪论处D.从非法渠道购进药品
根据材料回答 41～45 题：甲因病到A医院就诊，医生诊断后开出B制药厂生产的卡马西平片药，甲从医院取药服用后出现皮疹，经查看药品说明书，未见相关的不良反应说明，便继续服用，致皮疹反应加重，经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹，甲花去医院药费若干。经查，B制药厂取得该药准产批复地，所附说明书中列举了30余种不良反应；生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定，但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中，仅列举了5种，包括皮疹在内的其他28种全部被删除，甲因此要求医院赔偿，医院以药品不是本院生产为由拒绝；甲又要求制药厂赔偿，制药厂认为药品符合中国药典规定，不应赔偿。第 41 题 甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于（ ）。A．合格产品B．假冒产品C．缺陷产品D．伪劣产品
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。A．批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D．甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回E．甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
有两名糖尿病患者在服用了甲企业生产的批号为101002的“XXX胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，甲企业并未生产批号为101002的“XXX胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“XXX胶囊”中添加了非法药物，则下列说法中正确的有A.批号为101002的“XXX胶囊”为劣药B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C.甲、乙企业同时按生产销售假药罪论处D.乙企业应当召回涉案的101002“XXX胶囊”E.甲企业应当召回其生产的所有“XXX胶囊”
（二）甲因病到A医院就诊，医生诊断后开出B制药厂生产的卡马西平片，甲从医院取药服用后出现皮疹，经查看药品说明书，未见相关的不良反应说明，故继续服用，致皮疹反应加重，经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹，为此甲花去药费若干。经查，B制药厂取得该药准产批复时，所附说明书列举了30余种不良反应；生产的卡马西平片经检查符合中医药典的规定，但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中，仅列举了5种，包括皮疹在内的其他28种不良反应全部被删除，甲因此要求医院赔偿，医院以药品不是本院生产为由拒赔；甲又要求制药厂赔偿，制药厂认为药品符合中国药典规定，不应赔偿。76.甲使用的B制药厂生产的卡马西平片属于( )。A．合格产品B．假冒产品C．缺陷产品D．伪劣产品
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为20131108的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为20131108的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖腊宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A.批号为20131108的药品为假药B.乙企业生产销售假药罪．追究其刑事责任C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”E.甲企业应当召回涉案的批号为20131108 “糖脂宁胶囊”
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖腊宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A.批号为081101的药品为假药B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁肢囊”E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是A.乙制药厂商B.疫苗销售地省级药品监督管理部门C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D.甲药品批发企业
甲制药厂为增值税一般纳税人。2016年4月发生如下经营业务：（1）以折扣方式销售应税药品一批，在同一张增值税专用发票的“金额”栏注明销售额20万元，“备注”栏注明折扣额4万元。（2）从国外进口一台设备，海关审定的完税价格为200万元，进口关税税率为10％，该设备专门用于免税药品的生产。（3）将新研制的一批应税药品赠送给某医院，该批药品的成本为500万元，该药品系经批准生产的新药，没有同类药品的销售价格，药品的成本利润率为10％。计算业务（3）的销项税额。
多选题某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）A批号为101101的糖脂宁胶囊为假药B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任D甲应对其生产的所有糖脂宁胶囊实施召回E甲应对涉案的糖脂宁胶囊（批号101101）实施召回
单选题我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后，发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》，此时采取措施的主体及措施分别是（ ）A乙制药厂商，药品不良反应报告B甲药品批发企业，药品不良反应报告C乙制药厂商，药品召回D甲药品批发企业，药品召回
单选题如果某药品批号为070809，则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品：（）A表示该药品是2007年8月份生产的第9批药品B表示该药品是2009年8月份生产的第7批药品C表示该药品是2008年7月份生产的第9批药品D表示该药品是2009年7月份生产的第8批药品
多选题某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）A判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药B批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药C甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回D对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任E对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
单选题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）A乙制药厂商B疫苗销售地省级药品监督管理部门C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D甲药品批发企业
单选题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）A国家药品监督管理部门B疫苗销售地省级药品监督管理部门C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D甲药品批发企业E乙制药厂商
单选题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的更改生产批号的脑心通胶囊应认定为（ ）A假药B按劣药论处C劣药D按假药论处
多选题某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（ ）A批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D甲制药厂应对涉案的“耱脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回