药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应()A及时报告药品不良反应B直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D按规定报告所发现的药品不良反应

药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应()

A及时报告药品不良反应

B直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应

C向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应

D按规定报告所发现的药品不良反应


参考解析

相关考题:

第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是A.药品不良反应实行逐级、定期报告制度B.药品不良反应必要时可以越级报C.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应D.新的或严重的药品不良反应,药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告E.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告

应报告药品不良反应的单位是( )。A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构

进行互联网药品交易的,必须符合《药品管理法》和本条例的规定是( )。A.医疗机构及其交易的药品B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品E.药品生产企业、药品经营企业

药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构

药品不良反应报告制度的法定报告主体是A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构

将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构

药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构

《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A药品生产企业、药品经营企业B医疗卫生机构C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构D药品生产企业E药品经营企业

国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业B. 药品生产企业、药品经营企业C. 医疗卫生机构D. 药品经营企业和医疗卫生机构E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业D、药品经营企业、医疗卫生机构E、药品生产企业、医疗卫生机构

必须按规定报告药品不良反应的单位不包括A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗卫生机构D.有关单位和个人

应报告药品不良反应的单位是()A、药品生产企业B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D、药品经营企业E、药品生产企业、药品经营企业

处方药的销售途径主要有()A、药品生产企业→消费者B、药品生产企业→医疗单位→消费者C、药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发企业→医疗单位→消费者E、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→医疗单位→消费者

将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D、药品零售企业

单选题应报告药品不良反应的单位是(  )。A药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B药品生产企业、药品经营企业C药品经营企业、医疗卫生机构D药品生产企业、医疗卫生机构E医疗卫生机构

单选题药品不良反应法定报告主体是()A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构

单选题药品不良反应报告制度的法定报告主体是()A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品生产、经营企业E药品生产、经营企业和医疗机构

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是(  )。A中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门E中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例(  )。ABCDE

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是(  )。A中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D中国境内的药品生产机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是(  )。A中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门

单选题应报告药品不良反应的单位是()A药品生产企业B医疗卫生机构C药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D药品经营企业E药品生产企业、药品经营企业

多选题处方药的销售途径主要有()A药品生产企业→消费者B药品生产企业→医疗单位→消费者C药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发企业→医疗单位→消费者E药品生产企业→代理商(药品经营企业)→医疗单位→消费者