《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是()A处以罚款、并责令停业整顿B通过新闻媒介公开曝光,并吊销《药品经营企业许可证》C追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》D对违法者个人进行行政处分,并吊销其单位《药品经营企业许可证》E没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿,受贿论处

《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是()

A处以罚款、并责令停业整顿

B通过新闻媒介公开曝光,并吊销《药品经营企业许可证》

C追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》

D对违法者个人进行行政处分,并吊销其单位《药品经营企业许可证》

E没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿,受贿论处


参考解析

相关考题:

药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.药品监督管理部门处罚

药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由( )。 查看材料

药品购销中收受回扣的处罚 ( )。

医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的( )。

药品分类管理的原则和宗旨A.彻底解决药品购销中的回扣现象B.推行执业药师资格制度C.保障人民用药安全有效、使用方便D.加强药品监督管理

目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定:禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责A、药品监督管理部门B、卫生行政部门C、医药行业主管部门D、工商行政管理部门E、监察部门

药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。() 此题为判断题(对,错)。

严肃查处药品购销中的回扣问题具体措施是A.组织一次专项检查B.对检查出来的单位或个人没收其收受的回扣款等非法所得C.并以行贿、受贿论处D.构成犯罪的,由司法机关依法追究当事人的刑事责任E.医疗机构要实行医疗服务收入和药品销售收入分开核算的办法,分别管理

药品经营企业采购人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人给予的财物,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,十年内禁止从事药品生产经营活动。() 此题为判断题(对,错)。

当前在药品管理方面存在的问题是( )。A.违法制售假劣药品B.违法的药品集贸市场仍在开放C.药品购销中的回扣盛行D.违法失实的药品广告泛滥E.新药开发缺乏保护

关于药品价格管理,下列叙述中错误的是A、有些药品实行市场调节价B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强管理工作的通知》中,对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是A.处以罚款,并责令停业整顿B.通过新闻媒介反开曝光,并吊销《药品经营企业许可证》C.追究当事人民事责任 ,吊销《药品经营企业许可证》D.对违法者个人进行行政处分,并吊销其单位《药品经营企业许可证》E.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿,受贿论处

关于药品批发企业的管理,正确的是A.必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B.禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益C.为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D.购销药品必须有真实完整的购销记录E.依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益,依法对其给予罚款处罚的机关是( )。

《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中,对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是( )。A.追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》B.对违法者个人进行行政处分,吊销《药品生产企业许可证》C.没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处D.处以罚款,并责令停业整顿E.通过新闻媒介公开曝光,并吊销《营业执照》

在药品的购销活动中,给予、收受回扣或其他利益,情节严重而有权吊销营业执照的执法单位是

药品检验机构的作用(功能)是( )。A.检查生产经营单位的生产和工作秩序B.对不合格药品做出处理决定C.对药品质量做出评价D.对质量低劣厂家做处罚决定E.颁布药品质量标准

禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中,账外暗中( )A.给予财物或其他利益B.给予、收受回扣、财物或其他利益C.给予回扣D.收受财物或其他利益E.收受回扣

《药品流通监督管理办法》适用于()?A、所有从事药品购销和监督管理的单位和个人B、所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人C、所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人D、药品消费个人

得在药品购销中收受回扣或者其他利益()

关于药品批发企业的管理,正确的是()A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、购销药品必须有真实完整的购销记录E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

关于药品生产企业的管理,正确的是()A、必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E、应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。

药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。

判断题得在药品购销中收受回扣或者其他利益()A对B错

单选题药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由()A卫生行政部门处罚B工商行政管理部门处罚C经济综合主管部门处罚D药品监督管理部门处罚

单选题《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中,对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是()A处以罚款,并责令停业整顿B通过新闻媒介公开曝光,并吊销《药品经营企业许可证》C追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》D对违法者个人进行行政处分,并吊销其单位《药品经营企业许可证》E没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处

多选题关于药品生产企业的管理,正确的是()A必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办B禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益C为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本