依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()A要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。B处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。C对处方所列药品不得擅自更改或代用。D对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。E审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是()

A要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

B处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。

C对处方所列药品不得擅自更改或代用。

D对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。

E审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。


参考解析

相关考题:

关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A、可以开架销售药品B、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书C、销售处方应凭医务人员处方D、对陈列的药品应按季进行检查E、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的有 ( )

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

《药品经营质量管理规范》规定:应对经营药品的质量负领导责任的是 ( )A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量管理和药品检验人员E.药品零售企业法定代表人

下列有关说法正确的是A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业

依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存时间不得少于A、半年B、8个月C、2年D、3年E、5年

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A.应做好拆零销售记录 B.必须提供药品说明书原件 C.负责拆零销售的人员应经过专门培训 D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应具体负责企业质量管理工作的是

A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求,药品零售企业制定的质量管理制度,不包括()A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定

《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。A、购进B、储运C、销售D、服务

依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是()。A药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药C跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师D储存药品仓库的相对湿度应保持在45%~70%之间

单选题《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()A药品零售企业主要负责人B药品零售企业专职质量管理人员C药品零售企业中处方审核人员D药品零售企业质量负责人E药品零售企业法定代表人