GCP是哪种规范的简称（）。A药物非临床研究质量管理规范B药物临床试验质量管理规范C药品生产质量管理规范D药品经营质量管理规范E中药材生产质量管理规范

GCP是哪种规范的简称（）。

A药物非临床研究质量管理规范

B药物临床试验质量管理规范

C药品生产质量管理规范

D药品经营质量管理规范

E中药材生产质量管理规范

参考解析

略

相关考题：

良好生产规范的缩写是() A、GMPB、GDPC、GAPD、GCP
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《药物非临床研究质量管理规范》简称GCP。() 此题为判断题(对，错)。
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《中药材生产质量管理规范》其英文简称A、GSPB、GAPC、GMPD、GCP
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《药品生产质量管理规》酚的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP
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《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A、GLPB、GMPC、GSPD、GAPE、GCP
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下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是Good Clinical Practice的简称
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药物临床试验管理规范简称 A、GDPB、GSPC、GLPD、GMPE、GCP
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临床试验管理规范的缩写是A．GMPB．GLPC．GSPD．GPPE．GCP
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(91～92题共用备选答案)A．GMPB．GAPC．GLPD．GSPE．GCP药品生产质量管理规范的简称是
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GCP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范
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药品生产质量管理规范的简称是A．GMPB．GAPC．GLPD．GSPE．GCP
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关于GCP的叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是Good Cllnical Practice的简称
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药品生产质量管理规范是A．GMPB．GSPC．GLPD．GAPE．GCP
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A.GMPB.GAPC.GLPD.GSPE.GCP药品非临床研究质量管理规范是
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药品经营企业在经营药品过程中必须遵循的质量管理规范的简称是A.GLPB.GMPC.GAPD.GSPE.GCP
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中药材生产质量管理规范的简称A.GAPB.GMPC.GLPD.GPPE.GCP
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下列关于GCP叙述错误的是A.GCP即为药物临床试验管理规范B.目的在于保证临床试验过程的规范C.是Good Clinical Practice的简称D.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究E.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
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临床试验管理规范的缩写是A:GVPB:GLPC:GAPD:GRPE:GCP
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药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
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下列为药品质量管理规范的是（）A、GAPB、GLPC、GMPD、GSPE、GCP
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GCP是哪种规范的简称（）。A、药物非临床研究质量管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
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临床实验规范（GCP）
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何谓药品临床试验管理规范（GCP）？
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《药品生产质量管理规范》的简称是（）A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP
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非处方药的简称是（）A、WTOB、OTCC、GAPD、GLPE、GCP
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中药材生产质量管理规范是（）。A、GLPB、GAPC、GMPD、GSPE、GCP
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关于GCP的叙述错误的是（）A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是GoodCllnicalPractice的简称
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单选题关于GCP的叙述错误的是（）AGCP即为药物临床试验管理规范B是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究C目的在于保证临床试验过程的规范D可揭示试验用药品的作用和不良反应等E是GoodCllnicalPractice的简称
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