国家药品监督管理部门负责()A组织制定国家基本药物目录B药品、医疗器械行政监督和技术监督C药品价格行为的监督管理工作D研究制定药品流通行业发展规划

国家药品监督管理部门负责()

A组织制定国家基本药物目录

B药品、医疗器械行政监督和技术监督

C药品价格行为的监督管理工作

D研究制定药品流通行业发展规划


参考解析

国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督;国家卫生行政部门负责组织制定国家基本药物目录;国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作。

相关考题:

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D.国家农业主管部门

负责组织药品注册技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门药品评价中心

负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门药品评价中心

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门

关于药品注册管理机构说法正确的是()。A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核

负责标定国家药品标准物质的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门药品评价中心

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门药品审评中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订

负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB 负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.中国食品药品检定研究院D.省级药品检验机构E.市级药品检验机构

A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责新药生产(含新药证书)申请、仿制药审批的机构是

A.国家药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门与人力资源社会保障部门C.省级药品监督管理部门D.省级人力资源社会保障部门负责执业药师资格考试管理的机构是

A.国家药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门与人力资源社会保障部门C.省级药品监督管理部门D.省级人力资源社会保障部门负责执业药师资格注册管理的机构是

国务院药品监督管理部门组织(),负责国家药品标准的制定和修订。

药品的初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责。

生产放射性药品的生产企业的GMP认证()A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责

负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D、国家农业主管部门

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责

负责基本药物监督性抽验工作的是()A、省级药品监督管理部门B、国家药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、中国药品生物制品检定所

负责组织药品注册技术审评的机构是()A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C、国家药品监督管理部门药品审评中心D、国家药品监督管理部门药品评价中心

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()A、市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、省级以上药品监督管理部门

单选题负责基本药物监督性抽验工作的是()A省级药品监督管理部门B国家药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D中国药品生物制品检定所

判断题药品的初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责。A对B错

单选题负责国家药品储备制度实施的机构是( )A国家药品监督管理局B市场监督管理部门C工业和信息化管理部门D商务部

单选题负责标定国家药品标准物质的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心C国家药品监督管理部门药品审评中心D国家药品监督管理部门药品评价中心

单选题负责定期公告药品质量抽查检验结果的是()A市级药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D省级以上药品监督管理部门