下列抗肿瘤药物种类又叫做抗代谢药物的是A、烷化剂B、蒽环类C、干扰核酸生物合成的药物D、作用于核酸转录药物E、干扰有丝分裂的药物
下列抗肿瘤药物中作用机制是抑制蛋白质合成的药物是A、阿霉素B、L-门冬酰胺酶C、依托泊苷D、三尖杉酯碱E、紫杉醇
多西他赛是半合成抗肿瘤药物。() 此题为判断题(对，错)。
下列属于嘧啶类抗肿瘤药物的是A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物
长春新碱属于A．干扰核酸合成的抗肿瘤药物B．影响微管蛋白合成、功能的抗肿瘤药物C．干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D．破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E．影响激素功能的抗肿瘤药物
长春新碱属于A．干扰核酸合成的抗肿瘤药物B．影响微管蛋白合成功能的抗肿瘤药物C．干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D．破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E．影响激素功能的抗肿瘤药物
下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是A.环磷酰胺B.柔红霉素C.紫杉醇 下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是A.环磷酰胺B.柔红霉素C.紫杉醇D.氟尿嘧啶E.多柔比星
下列抗肿瘤药物种类中，又属于抗代谢药物的是A.烷化剂B.干扰核酸生物合成的药物C.蒽环类D.作用于核酸转录药物E.干扰有丝分裂的药物
丝裂霉素属于A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D.破坏D.NA.结构和功能的抗肿瘤药物E.影响激素功能的抗肿瘤药物
雄激素治疗乳腺癌属于A.影响激素功能的抗肿瘤药物B.干扰核酸合成的抗肿瘤药物C.影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物D.干扰核糖体功能的抗肿瘤药物E.破坏D.NA.结构和功能的抗肿瘤药物
甲氨蝶呤是A．干扰核酸代谢的二氢叶酸还原酶抑制剂抗肿瘤药物B．具有蒽醌糖苷结构的拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的抗肿瘤药物C．金属配合物结构的使DNA复制停止的抗肿瘤药物是D．10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的干扰有丝分裂的抗肿瘤药物E．含硫代磷酰基具有较大脂溶性，直接注射到膀胱，膀胱癌首选的抗肿瘤药物
下列抗肿瘤药物种类中，又属于抗代谢药物的是A、蒽环类B、干扰核酸生物合成的药物C、作用于核酸转录药物D、干扰有丝分裂的药物E、烷化剂
紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxel)是由10去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫衫烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。按药物来源分类，多西他赛属于( )。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素
下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（）A阿齐霉素B克拉霉素C甲砜霉素D泰利霉素E柔红霉素
下列药物中，哪个药物为全合成抗肿瘤药（）A、紫杉醇B、依托泊苷C、阿霉素D、长春新碱E、米托蒽醌
下列药物哪些是重组DNA药物（）。A、蛋白质工程药物B、基因药物C、天然生物药物D、半合成生物药物
丝裂霉素属于（）。A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物
下列药物哪些是基因药物（）。A、基因工程药物B、遗传物质DNA为物质基础制造的药物C、天然生物药物D、半合成生物药物
下列药物中，哪个药物为全合成抗肿瘤药物（）。A、紫杉醇B、依托泊苷C、阿霉素D、长春新碱E、米托蒽醌
下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物（）A、拓扑替康B、紫杉特尔C、长春瑞滨D、多柔比星E、米托蒽醌
塞替派属于（）A、干扰核酸合成的抗肿瘤药物B、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D、破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E、影响激素功能的抗肿瘤药物
多选题下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（）A阿齐霉素B克拉霉素C甲砜霉素D泰利霉素E柔红霉素
多选题下列药物中，哪些属于嘧啶类抗肿瘤药物（）AclofarabineBtegafurCgemcitabineDcapecitabineEcisplatin
单选题下列药物中，哪个药物为全合成抗肿瘤药物（）。A紫杉醇B依托泊苷C阿霉素D长春新碱E米托蒽醌
多选题下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物（）A拓扑替康B紫杉特尔C长春瑞滨D多柔比星E米托蒽醌
单选题卡莫司汀属于（）A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物
单选题丝裂霉素属于（）。A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物