GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为（）AR=2（tR1－tR2）/（W1－W2）BR=2（tR1+tR2）/（W1－W2）CR=2（tR1－tR2）/（W1+W2）DR=（tR2－tR1）/2（W1+W2）ER=2（tR2－tR1）/（W1+W2）

GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为（）

AR=2（tR1－tR2）/（W1－W2）

BR=2（tR1+tR2）/（W1－W2）

CR=2（tR1－tR2）/（W1+W2）

DR=（tR2－tR1）/2（W1+W2）

ER=2（tR2－tR1）/（W1+W2）

参考解析

R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)

相关考题：

欧姆定律中,电流I、电压U、电阻R的计算公式为()。
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色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1.0D、R≥1.5E、R≥2.0
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在色谱定量分析中，分离度R应大于（ ）。
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在气相色谱中,常用分离度(R)来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。一般R=1两峰分离完全。() 此题为判断题(对，错)。
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分离度的计算公式为（ ）。
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对于R×C行列表资料的X检验，其自由度的计算公式为A.R-1B.C-1C.R+C-1D.R×C-1E.(R-1)(C-1)
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以下关于现值与终值的计算公式中，正确的是（ ）。A.单期中终值的计算公式为：FV=C0(1+r)B.单期中现值的计算公式为：PV=C／(1+r)C.计算多期(复利)中终值的公式为：FV=PV×(1+r)tD.计算多期(复利)中现值的公式为：PV=FV／(1+r)tE.计算单期(复利)中终值的公式为：FV=PV×(1+rt)
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分离度的计算公式是A.B.C.D.E.
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色谱分析中，要求两组分达到基线分离，分离度应是（）。A、R≥0.1B、R≥0.7C、R≥1D、R≥1.5
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在气相色谱中，分离度R总是越大越好，相邻两组分分离的会越好（）.
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色谱中的分离度，当R=1.5时，有5％的重叠。
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《中国药典》规定分离度R应≥（）为完全分离。A、1.5B、1C、2D、2.5
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当色谱柱效能增高（相应组分的色谱峰更尖．窄）时，预示着分离度（R）的变化是（）。A、分离度（R）值可能增大B、分离度（R）值可能减小C、分离度（R）值无明显改变D、无法确定分离度（R）值的变化
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色谱法用R作为总分离效能指标，一般认为R＝（）为相邻两峰已完全分开的标志，R的定义为（）。
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写出高效液相色谱法分离度的计算公式（R）。
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列联表资料X2检验的自由度计算公式为（）。A、R-1B、C-1C、R+C-1D、R×C-1E、（R-1）（C-1）
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对于R×C行列表资料的χ2检验，其自由度的计算公式为（）。A、R-1B、C-1C、R+C-1D、R×C-1E、（R-1）（C-1）
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对于R×C行列表资料的X2检验，其自由度的计算公式为（）A、R-1B、C-1C、R+C-1D、R×C-1E、（R-1）（C-1）
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GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为（）A、R=2（tR1－tR2）/（W1－W2）B、R=2（tR1+tR2）/（W1－W2）C、R=2（tR1－tR2）/（W1+W2）D、R=（tR2－tR1）/2（W1+W2）E、R=2（tR2－tR1）/（W1+W2）
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气相色谱法规定完全分离时分离度（R）的数值是（）。A、R＝1.0B、R＝1.5C、R＝2.0D、R＝2ζ
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在气相色谱法中，分离度R为（）时，表明相邻两组分已完全分离。
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电阻的计算公式为：R=ρL/S，式中S为导体的长度。
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色谱法规定完全分离时分离度（R）的数值是（）。A、R=1.0B、R=1.5C、R=2.0D、2σ
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在气相色谱分析中，当分离度R≥（）时，则可认为两混合组分完全分离。
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填空题计算公式L=2лR，其中R=0.02640m，则式中R为（）位有效数字，2为：（）位有效数字，л为（）位有效数字。
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单选题《中国药典》规定分离度R应≥（）为完全分离。A1.5B1C2D2.5
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问答题写出高效液相色谱法分离度的计算公式（R）。
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