USP(24)正文未收载的内容是（　）ACA登记号B鉴别C杂质检查D用法与剂量E包装与贮藏

USP(24)正文未收载的内容是（　）

ACA登记号

B鉴别

C杂质检查

D用法与剂量

E包装与贮藏

参考解析

略

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收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是()。 A、正文B、附录C、凡例D、索引
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内容为所收载药品的质量标准()。A.凡例B.正文C.附录D.索引
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美国药典的现行版本为（ ）。A．USP 28B．USP 23C．USP 24D．USP 25E．USP 29
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《中国药典》正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括（ ）。A．类别B．性状C．检查D．鉴别E．含量测定
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USP(23)正文部分未收载的内容是( )。A．鉴别B．含量测定C．杂质检查D．用法与剂量E．包装与储藏
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一般鉴别试验属于《中国药典》哪部分收载的内容A．凡例B．正文C．附录D．索引E．通则
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关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
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在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文 在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引
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《中国药典》正文是药典的主要内容，叙述本部药典收载的所有A．试药B．试液C．药物D．制剂E．对照品
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美国药典的现行版本为A．USP28B．USP23C．USP24D．USP25E．USP29
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属于处方中正文所收载的内容有A．患者住院号B．药味名称剂量C．药物用法D．医嘱E．医师签字
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关于《中国药典》收载内容的说法，错误的是A.正文中收载有药材饮片B.附录中收载有药品说明书C.正文中收载有药用辅料D.附录中收载有制剂通则E.附录中收载有炮制通则
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药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量外，还收载的以下内容不包括A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.性状
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在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是A .目录 B .凡例C .正文 D .附录 E .索引
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USP内容包括（）A正文BGMPC分析方法的认证D凡例E索引
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USP内容包括（）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引
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《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、贮藏
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日本药局方与usp的正文内容均不包括（）A、作用与用途B、性状C、参与标准D、贮藏E、确认试验
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《中国药典》中，收载阿莫西林“含量测定”的部分是（）A、一部凡例B、二部正文C、三部正文D、二部附录
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滚动条的出现说明（）。A、正文窗口的内容已全部显示B、正文窗口的内容有错C、正文窗口的内容未全部显示D、正文窗口的内容为空
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USP（24）正文未收载的内容是（）。A、CA登记号B、鉴别C、杂质检查D、用法与剂量E、包装与贮藏
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以下对《中国药典》叙述正确的是（）。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型
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中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括（）。A、类别B、性状C、检查D、鉴别E、含量测定
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收载药品的质量标准（）A、凡例B、正文C、索引D、附录E、通则
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单选题日本药局方与USP的正文内容均不包括（）。A作用与用途B性状C参考标准D贮藏E确认试验
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多选题中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括（）。A类别B性状C检查D鉴别E含量测定
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单选题USP（24）正文未收载的内容是（）。ACA登记号B鉴别C杂质检查D用法与剂量E包装与贮藏
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单选题滚动条的出现说明（）。A正文窗口的内容已全部显示B正文窗口的内容有错C正文窗口的内容未全部显示D正文窗口的内容为空
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