常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A．共价键B．氢键C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用

常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A．共价键
B．氢键
C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用
D．范德华引力
E．疏水性相互作用

参考解析

解析：本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。这种离子-偶极、偶极-偶极的相互作用对稳定药物受体复合物起到重要作用，但是这种作用比离子产生的静电作用要弱得多。离子-偶极,偶极-偶极相互作用的例子通常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等。镇痛药美沙酮（Methadone） 分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用，从而产生与哌替啶（Pethidine）相似的空间构象，与阿片受体结合而产生镇痛作用。

相关考题：

各类羧酸衍生物在酰基转移反应中，活泼性次序是A、酸酐＞酯＞酰胺＞酰氯B、酰氯＞酰胺＞酸酐＞酯C、酰胺＞酰氯＞酸酐＞酯D、酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺E、酸酐＞酰氯＞酰胺＞酯
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酰氯与重氮甲烷反应生成α－重氮酮,α－重氮酮经Wolff重排,水解后生成()。 A、酯B、酮C、羧酸D、酰胺
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羧酸衍生物的水解活性顺序是酰卤>酸酐>酯>酰胺。() 此题为判断题(对，错)。
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环磷酰胺为前体药物，在体内代谢活化，生成具有烷化作用的代谢产物是（ ）。A．4-羟基环磷环酰B．4-羰基环磷酰胺C．异环磷酰胺D．磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛E．醛基磷酰胺
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阿司匹林易水解的结构因素是A、含酰胺键B、含碳-卤键C、含酯键D、含酰脲基团E、含烯亚胺键
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酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合A．葡萄糖醛酸B．谷胱甘肽C．氨基酸D．形成硫酸酯E．乙酰化
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下列关于羧酸衍生物在酰基转移反应中，活泼性次序正确的是A、酸酐＞酯＞酰胺＞酰氯B、酰氯＞酰胺＞酸酐＞酯C、酰胺＞酰氯＞酸酐＞酯D、酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺E、酸酐＞酰氯＞酰胺＞酯
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阿司匹林易水解的结构因素是A.含酰胺键B.含碳一卤键C.含酯键D.含酰脲基团E.含烯亚胺键
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格列本脲（）的化学结构名为A．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺 B．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-溴苯甲酰胺 C．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺 D．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-溴苯甲酰胺 E．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-氯苯甲酰胺
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阿司匹林易水解的结构因素是A.含酰胺键B.含碳-卤键C.含酯键D.含酰脲基团E.含烯亚胺键
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羧酸衍生物的水解活性顺序是酰卤酸酐酯酰胺
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酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）。A、葡萄糖醛酸B、谷胱甘肽C、氨基酸D、形成硫酸酯E、乙酰化
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羧酸衍生物水解反应难易程度为（）。A、酸酐＞酸卤＞酯＞酰胺B、酸卤＞酸酐＞酯＞酰胺C、酯＞酰胺＞酸卤＞酸酐D、酸卤＞酸酐＞酯＞酰胺
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下面各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A、苯环上碳B、醛酮羰基碳C、与氧相连的饱和碳D、酸酯羰基碳
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羧酸衍生物水解反应的活性顺序为：酰胺＞酸酐＞酯＞酰卤。
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羧基衍生物水解反应进行的活泼性次序为（）。A、酰氯酸酐酯酰胺B、酰氯酸酐酰胺酯C、酸酐酰氯酯酰胺D、酰氯酯酸酐酰胺
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下列化合物中，显酸性的是（）。A、酰卤B、酸酐C、酰胺D、酰亚胺
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常见的酰化剂指的是（）。A、酰卤B、酸酐C、酯D、酰胺
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下列化合物中，属于羧酸衍生物的有（）。A、酰卤B、酸酐C、酯D、酰胺
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有机药物中常见的水解基团有酯键、酚羟基、酰胺、酰脲及酰肼等。
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问答题为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤酸酐酯酰胺？
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单选题在磺化反应中，磺酸基的S与O相连得到的产物是（）A磺酸化合物B硫酸酯C磺酰胺D磺酰卤
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单选题下面各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A苯环上碳B醛酮羰基碳C与氧相连的饱和碳D酸酯羰基碳
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单选题下列化合物发生亲核加成反应活性最高的是（　　）。A醛或酮B酰胺C酰卤D酸酐
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判断题不考虑其他因素的影响，下列羰基化合物的大小顺序为：酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞酯。A对B错
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单选题阿司匹林易水解的结构因素是（　　）。A含酰胺键B含碳-卤键C含酯键D含酰脲基团E含烯亚胺键
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单选题酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）A葡萄糖醛酸B谷胱甘肽C氨基酸D形成硫酸酯E乙酰化
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