具有α-羟基取代的苯乙胺结构A.盐酸麻黄戚B.重酒石酸去甲肾上脒素C.盐酸克仑特罗D.盐酸甲氧明E.盐酸多巴胺
具有α-羟基取代的苯乙胺结构
A.盐酸麻黄戚
B.重酒石酸去甲肾上脒素
C.盐酸克仑特罗
D.盐酸甲氧明
E.盐酸多巴胺
A.盐酸麻黄戚
B.重酒石酸去甲肾上脒素
C.盐酸克仑特罗
D.盐酸甲氧明
E.盐酸多巴胺
参考解析
解析：
相关考题：
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B．基本化学结构是β-苯丙胺C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是A:基本结构是β-苯乙胺B:在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外届用较中枢强C:在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基周作用减弱，作用时间缩短D:β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积大，对β受体作用的选择性越高E:β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-型的左旋体生物活性较强
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
Morphine分子结构中（）A、3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代B、3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代C、3位上有醇羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代D、3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代
肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。A、具有β-苯乙胺的结构骨架B、β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C、β-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D、N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E、苯环上可以带有不同取代基
单选题Morphine分子结构中（）A3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代B3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代C3位上有醇羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代D3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代
多选题肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。A具有β-苯乙胺的结构骨架Bβ-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体Cβ-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长DN上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E苯环上可以带有不同取代基
单选题黄酮类化合物有酚羟基取代时，酸性最强的是（）A5-羟基取代B6-羟基取代C7，4’-二羟基取代D4’-羟基取代E7-羟基取代