属前体药物,转化为甲硫醚化合物起效A .舒林酸 B .萘丁美酮C .芬布芬 D .吡罗昔康E .别嘌醇

属前体药物,转化为甲硫醚化合物起效
A .舒林酸 B .萘丁美酮
C .芬布芬 D .吡罗昔康
E .别嘌醇


参考解析

解析:本组题考查前体药物与结构特点。
首先排除非前体药物E。别嘌醇,舒林酸为前体药物,结构中含亚砜结构,经代谢转化为甲硫醚化合物而起效;萘丁荚酮为前药,但结构含酮基而不含羧基;芬布芬为前体药物,含有酮酸结构;吡罗昔康为前体药物,对环氧合酶-2有选择性抑制作用。

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属前体药物,转化为甲硫醚化合物起效查看材料

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高查看材料

甲芬那酸体内代谢A.在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D.形成烯酮中间体E.硫醚的S-脱烷基

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高( )。

属前体药物,转化为甲硫醚化合物起效( )。

能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.卡比马唑B.丙硫氧嘧啶C.甲硫氧嘧啶D.甲巯咪唑E.硫咪唑

能抑制T4转化为T3的药物是A.甲硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.丙硫氧嘧啶

体内代谢时,由硫醚转化为亚砜,活性提高A.B.C.D.E.

为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物 ( )

属前体药物,转化为甲硫醚化合物起效A.B.C.D.E.

能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.甲硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.卡比马唑D.碘制剂E.丙硫氧嘧啶

可抑制外周组织的T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.丙硫氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.碘化钾

能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是( )A:卡比马唑B:丙硫氧嘧啶C:甲硫氧嘧啶D:甲硫咪唑E:硫咪唑

抑制外周组织T4转化为T3的药物是A、甲巯咪唑B、丙硫咪唑C、格列本脲D、丙硫氧嘧啶E、卡比马唑

能抑制T4转化为T3的药物是A.甲硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素

我国目前主要用于燃气加臭的是下列哪种臭味剂()A、甲硫醚B、四氢噻吩C、乙硫醚

能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是()A、甲巯咪唑B、丙硫氧嘧啶C、卡比马唑D、碘化物E、放射性碘

在Graves病治疗中,能阻断周围组织中T4转化为T3的药物是()A、甲硫咪唑B、普萘洛尔C、甲基硫氧嘧啶D、甲亢平E、复方碘溶液

能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是()A、卡比马唑B、丙硫氧嘧啶C、甲硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、巯咪唑

能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是()A、卡比马唑B、丙硫氧嘧啶C、甲硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、硫咪唑

下列能抑制T4转化为,T3的抗甲状腺药物是()A、卡比马唑B、丙硫氧嘧啶C、甲硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、硫咪唑

气相色谱法测定硫化物(含甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫和硫化氢)时,色谱柱的担体是Chromsorb-G,固定液是β,β'-氧二丙腈,固液配比是()%。

单选题能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是( )A卡比马唑B丙硫氧嘧啶C甲硫氧嘧啶D甲巯咪唑E硫咪唑

单选题属前体药物,转化为甲硫醚化合物起效()A舒林酸B洛伐他汀C芬布芬D吡罗昔康E别嘌醇

单选题可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是()A丙硫氧嘧啶B甲硫氧嘧啶C甲巯咪唑D卡比马唑E碘化钾

单选题抑制外周组织T4转化为T3的药物是()A丙硫氧嘧啶B丙硫咪唑C格列本脲D甲巯咪唑(他巴唑)E卡比马唑(甲亢平)

单选题抑制T4转化为T3的药物是()A丙硫氧嘧啶B甲硫氧嘧啶C碘化钾D甲巯咪唑E卡比马唑

单选题在Graves病治疗中,能阻断周围组织中T4转化为T3的药物是()A甲硫咪唑B普萘洛尔C甲基硫氧嘧啶D甲亢平E复方碘溶液