维拉帕米的药理作用是A.促进Ca内流B.增加心肌收缩力C.直接抑制Na内流D.降低窦房结和房室结的自律性E.升高血压

维拉帕米的药理作用是

A.促进Ca内流
B.增加心肌收缩力
C.直接抑制Na内流
D.降低窦房结和房室结的自律性
E.升高血压

参考解析

解析：维拉帕米为钙通道阻滞剂（钙拮抗剂）。由于抑制钙内流可降低心脏舒张期自动去极化速率，而使窦房结的发放冲动减慢，也可减慢传导。可减慢前向传导，因而可以消除房室结折返。对外周血管有扩张作用，使血压下降，但较弱，一般可引起心率减慢，但也可因血压下降而反射性心率加快。对冠状动脉有舒张作用，可增加冠脉流量，改善心肌供氧，此外，它尚有抑制血小板聚集作用。

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盐酸维拉帕米查看材料
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下列Ⅰ类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)中，药理作用较强是A、美西律B、胺碘酮C、普萘洛尔D、维拉帕米E、普鲁卡因胺
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通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()A、维拉帕米B、普鲁卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮
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维拉帕米是
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米的化学结构是（ ）A.B.C.D.E.
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盐酸维拉帕米（ ）。
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维拉帕米的结构是A．B．C．D．E．
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关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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属于二氢吡啶类的药物是A、加洛帕米B、哌克昔林C、维拉帕米D、硝苯地平E、普尼拉明
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维拉帕米的结构是A:B:C:D:E:
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与尼群地平药理作用相似的药物是A.洛伐他汀B.普萘洛尔C.氯贝丁酯D.维拉帕米E.卡托普利
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维拉帕米的结构是
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维拉帕米的结构式为
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通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(　)。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮
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维拉帕米的结构式为（）ABCDE
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米（　）
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患者，男，46岁，因心绞痛伴房颤，给予维拉帕米治疗。维拉帕米的禁忌症是（）。A、双侧肾动脉狭窄B、心力衰竭C、痛风D、冠心病E、哮喘
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治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想（）A、普萘洛尔和硝苯地平B、普萘洛尔和维拉帕米C、硝苯地平和维拉帕米D、硝普钠和维拉帕米E、硝普钠和硝苯地平
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药理作用相对较广泛的钙拮抗剂是（）A、硝苯地平B、地尔硫卓C、维拉帕米D、尼莫地平E、氨氯地平
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下列钙拮抗剂各种药理作用中，抑制心肌收缩力作用较突出的是（）A、尼群地平B、地尔硫卓C、维拉帕米D、普尼拉明E、尼莫地平
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单选题通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(　)。A维拉帕米B普鲁卡因C奎尼丁D胺碘酮E普罗帕酮
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名词解释题维拉帕米
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单选题维拉帕米是（　　）。ABCDE
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单选题治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想（）A普萘洛尔和硝苯地平B普萘洛尔和维拉帕米C硝苯地平和维拉帕米D硝普钠和维拉帕米E硝普钠和硝苯地平
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单选题下列钙拮抗剂各种药理作用中，抑制心肌收缩力作用较突出的是（）A尼群地平B地尔硫卓C维拉帕米D普尼拉明E尼莫地平
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单选题药理作用相对较广泛的钙拮抗剂是（）A硝苯地平B地尔硫卓C维拉帕米D尼莫地平E氨氯地平
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