代表药物在体内滞留情况的是A.零阶矩 B.一阶矩 C.二阶矩 D.三阶矩 E.四阶矩

代表药物在体内滞留情况的是

A.零阶矩
B.一阶矩
C.二阶矩
D.三阶矩
E.四阶矩

参考解析

解析:药物固定半衰期不变,同等剂量的药物口服AUC比肌肉注射明显小,说明药物口服后经过首过消除,所以AUC变小。

相关考题:

【89-90】 Cmax是指(药物在体内的峰浓度)A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间

Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)

MRT是指(药物在体内的平均滞留时间)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016年药学专业知识一真题)

代表了药物在体内滞留的变异程度的是()。A.零阶矩B.一阶矩C.二阶矩D.三阶矩E.四阶矩

有关平均滞留时间(MRT)正确的叙述是A.B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期D.MRT=AUC / AUMcE.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样

关于表观分布容积的叙述,正确的是A、某一药物它是一个恒值B、体内总药量(Xo)与零时血药浓度的比值C、它代表药物在机体内分布真实容积D、其值越大,代表药物集中分布组织或某些器官中E、其值越小,代表药物在机体内分布越广泛

根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为( )A、漂浮型胃内滞留系统B、生物黏附型胃内滞留系统C、漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统D、阻塞型胃内滞留系统等E、胃溶蚀系统

关于老年人药动学特点叙述错误的是( )。 A、脂溶性药物体内滞 留时间缩短B、游离型药物浓度增加C、经肝代谢药物体内滞留时间延长D、经肾排出的药物排泄变慢E、药物的吸收速度减慢

药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.查看材料

药物在体内的平均滞留时间计算公式是

关于统计矩的说法不正确的是A.统计矩适用于非房室模型B.血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩C.药物在体内的平均滞留时间为一阶矩D.平均滞留时间的方差为二阶矩E.二阶矩代表了药物在体内的滞留情况

药物在体内的平均滞留时间

A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间MRT是指( )

A.B.C.D.E.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

关于表观分布容积的叙述,正确的是()。A、某一药物它是一个恒值,不受疾病的影响B、体内总药量(Xo)与零时血药浓度的比值C、它是一个计算值,代表药物在机体内分布真实容积D、其值越小,代表药物集中分布到某一组织中E、其值越小,代表药物在机体内分布广泛

表观分布容积(Vd)的临床意义有()A、可代表体内某些特定组织器官体积B、可代表体内某些特定部位体液量的容积C、可反映药物在体内分布的特征D、可反映药物在体内代谢的特征E、可根据Vd计算体内达到某一浓度所需给药剂量

药物的表观分布容积表示()A、某一药物表观分布容积是一个恒值,不受疾病的影响B、是体内总药量与零时间血药浓度的比值C、代表药物在机体内分布真实容积D、其值越大,代表药物集中分布到某一组织中E、其值越小,代表药物在机体内分布广泛

下列对"表观分布容积"的描述错误的是()A、指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比B、血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C、只反映药物在体内分布范围和结合程度D、不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或UkgE、代表药物在体内分布的真正容积

药时曲线的升段,反映药物在体内的吸收情况,而降段反映药物从体内的的()。

单选题Cmax是指()A药物消除速率常数B药物消除半衰期C药物在体内的达峰时间D药物在体内的峰浓度E药物在体内的平均滞留时间

单选题关于表观分布容积的叙述,正确的是()。A某一药物它是一个恒值,不受疾病的影响B体内总药量(Xo)与零时血药浓度的比值C它是一个计算值,代表药物在机体内分布真实容积D其值越小,代表药物集中分布到某一组织中E其值越小,代表药物在机体内分布广泛

单选题药物的表观分布容积表示()A某一药物表观分布容积是一个恒值,不受疾病的影响B是体内总药量与零时间血药浓度的比值C代表药物在机体内分布真实容积D其值越大,代表药物集中分布到某一组织中E其值越小,代表药物在机体内分布广泛

填空题药时曲线的升段,反映药物在体内的吸收情况,而降段反映药物从体内的的()。

单选题下列对"表观分布容积"的描述错误的是()A指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比B血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小C只反映药物在体内分布范围和结合程度D不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或UkgE代表药物在体内分布的真正容积

多选题表观分布容积(Vd)的临床意义有()A可代表体内某些特定组织器官体积B可代表体内某些特定部位体液量的容积C可反映药物在体内分布的特征D可反映药物在体内代谢的特征E可根据Vd计算体内达到某一浓度所需给药剂量

单选题影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()A首过效应B肠肝循环C血脑屏障D胎盘屏障E血眼屏障

多选题根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为()A漂浮型胃内滞留系统B生物黏附型胃内滞留系统C漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统D阻塞型胃内滞留系统等E胃溶蚀系统