抗肿瘤药一般缺乏特异性，在杀伤肿瘤细胞同时，对正常组织细胞不可避免的产生损害或毒副作用，75％以上化疗患者会出现不同程度的恶心、呕吐。 对中度恶心、呕吐可选择止吐药的方案为A.每天化疗前，应用5-HT3受体阻断剂B.每天化疗前，口服地塞米松12mgC.每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂或口服地塞米松12mgD.每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂和口服地塞米松12mgE.每天化疗前，应用阿瑞吡坦
抗肿瘤药一般缺乏特异性，在杀伤肿瘤细胞同时，对正常组织细胞不可避免的产生损害或毒副作用，75％以上化疗患者会出现不同程度的恶心、呕吐。
对中度恶心、呕吐可选择止吐药的方案为
对中度恶心、呕吐可选择止吐药的方案为
A.每天化疗前，应用5-HT3受体阻断剂
B.每天化疗前，口服地塞米松12mg
C.每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂或口服地塞米松12mg
D.每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂和口服地塞米松12mg
E.每天化疗前，应用阿瑞吡坦
B.每天化疗前，口服地塞米松12mg
C.每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂或口服地塞米松12mg
D.每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂和口服地塞米松12mg
E.每天化疗前，应用阿瑞吡坦
参考解析
解析：考查抗肿瘤药的用药监测。急性恶心、呕吐发生在应用化疗药后24h内；中度恶心、呕吐可选择每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂和口服地塞米松12mg。
相关考题：
巨噬细胞杀伤肿瘤的主要机制，不包括A、活化的巨噬细胞与肿瘤细胞结合后，通过溶酶体酶直接杀死肿瘤细胞B、特异性杀伤肿瘤细胞C、处理和提呈抗原，激活T细胞，产生特异性抗肿瘤细胞免疫应答D、通过ADCC作用杀伤肿瘤细胞E、通过分泌TNF、NO等细胞毒性因子间接杀伤肿瘤细胞
不是巨噬细胞在抗肿瘤免疫中的特点的为A．可特异杀伤肿瘤的效应细胞B．作为抗原递呈的APCC．活化的巨噬细胞与肿瘤细胞结合后，通过溶酶体直接杀伤肿瘤细胞D．巨噬细胞表面有Fc受体，可通过特异性抗体介导ADCC效应杀伤肿瘤细胞E．处理和递呈肿瘤抗原，激活B细胞以产生特异性抗体进行免疫应答
巨噬细胞在体内抗肿瘤作用的证据大多是间接的，下列说法错误的是A、处理和呈递肿瘤抗原，激活T细胞以产生特异性抗肿瘤细胞免疫应答B、活化的巨噬细胞与肿瘤细胞结合后，通过释放溶解细胞酶直接杀伤肿瘤细胞C、巨噬细胞表面上有Fc受体，可通过特异性抗体介导ADCC效应杀伤肿瘤细胞D、活化的巨噬细胞可分泌肿瘤坏死因子等细胞毒性因子直接杀伤肿瘤细胞E、产生超氧化代谢产物发挥杀瘤效应
抗肿瘤药一般缺乏特异性，在杀伤肿瘤细胞同时，对正常组织细胞不可避免的产生损害或毒副作用，75％以上化疗患者会出现不同程度的恶心、呕吐。对中度恶心、呕吐可选择止吐药的方案为A.每天化疗前，应用5-HT3受体阻断剂B.每天化疗前，口服地塞米松12mgC.每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂或口服地塞米松12mgD.每天化疗前，联合应用5-HT3受体阻断剂和口服地塞米松12mgE.每天化疗前，应用阿瑞吡坦
抗肿瘤药一般缺乏特异性，在杀伤肿瘤细胞同时，对正常组织细胞不可避免的产生损害或毒副作用，75％以上化疗患者会出现不同程度的恶心、呕吐。急性恶心、呕吐发生在A.应用化疗药后24h内发生B.应用化疗药后的24～48h内发生C.应用化疗药后的48～72h内发生D.应用化疗药后的72h后发生E.与化疗药无关
单选题巨噬细胞在体内抗肿瘤作用的证据大多是间接的，下列说法错误的是（）A处理和呈递肿瘤抗原，激活T细胞以产生特异性抗肿瘤细胞免疫应答B活化的巨噬细胞与肿瘤细胞结合后，通过释放溶解细胞酶直接杀伤肿瘤细胞C巨噬细胞表面上有Fc受体，可通过特异性抗体介导ADCC效应杀伤肿瘤细胞D活化的巨噬细胞可分泌肿瘤坏死因子等细胞毒性因子直接杀伤肿瘤细胞E产生超氧化代谢产物发挥杀瘤效应
单选题巨噬细胞杀伤肿瘤的主要机制，不包括（）A活化的巨噬细胞与肿瘤细胞结合后，通过溶酶体酶直接杀死肿瘤细胞B特异性杀伤肿瘤细胞C处理和提呈抗原，激活T细胞，产生特异性抗肿瘤细胞免疫应答D通过ADCC作用杀伤肿瘤细胞E通过分泌TNF、NO等细胞毒性因子间接杀伤肿瘤细胞
问答题大多数抗肿瘤药物可引起不同程度的胃肠道反应，以食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻较常见。因此在化疗时除给与止吐药外，患者应如何配合治疗？