反映激动药与受体的亲和力大小的是查看材料A．pD2B．pA2C．CmaxD．αE．tmax
反映激动药与受体的亲和力大小的是查看材料
A．pD2
B．pA2
C．Cmax
D．α
E．tmax
B．pA2
C．Cmax
D．α
E．tmax
参考解析
解析：本组题考查药理学参数。pA2是拮抗参数，反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。α反映内在活性的大小，α=0，无内在活性；α<1，内在活性不强；α=1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。
相关考题：
与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是 查看材料A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药
与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，与增强激动药的剂量或浓度是，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是 查看材料A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动性药
受体部分激动药查看材料A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是A、完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（=l）B、部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(＜1)C、拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（=0）D、激动药与受体的结合是不可逆的E、拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
完全激动药的特点是A.与受体有高亲和力,有高内在活性B.与受体无亲和力,无内在活性SX 完全激动药的特点是A.与受体有高亲和力，有高内在活性B.与受体无亲和力，无内在活性C.与受体有高亲和力，无内在活性D.与受体有高亲和力，有弱内在活性E.与受体有弱亲和力，有高内在活性
与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性激动药
单选题与受体有亲和力，内在活性强的药物是（ ）A激动药B部分激动药C负性激动药D拮抗药E受体调节剂