下列药物组合混合可减弱抗菌活性的是A.青霉素+红霉素 B.青霉素+四环素 C.青霉素+氯霉素 D.青霉素+阿米卡星 E.青霉素+林可霉素

下列药物组合混合可减弱抗菌活性的是

A.青霉素+红霉素
B.青霉素+四环素
C.青霉素+氯霉素
D.青霉素+阿米卡星
E.青霉素+林可霉素

参考解析

解析:青霉素类与氨基糖苷类抗菌药物混合后,两者的抗菌活性明显减弱,因此,两药不能置于同一容器内给药。

相关考题:

对克拉维酸描述正确的是A、抗菌谱广,抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

以下不属于PPI在Hp根除中的作用的是( )。 A.PPI可增强HP的尿酸酶活性B.PPI提高抗菌药物半衰期C.PPI提高抗菌药物稳定性D.PPI可提高胃内PH,从而提高胃液内HP特异性抗体IgA含量及免疫活性E.PPI提高胃内抗菌药物浓度

关于药物抗菌活性,正确的是A.药物抑制或杀灭微生物的能力B.是指药物的抗菌范围C.可用体外和体内两种方法测定D.MIC愈小,抗菌活性愈强E.MBC愈大,抗菌活性愈弱

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团B、6位氟原子可增大抗菌活性C、7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D、5位氨基是抗菌活性的必需基团E、8位引入氟,对光不稳定

克拉维酸的作用特点是( )。A.可与阿莫西林配伍B.可与替卡西林配伍C.抗菌谱广、抗菌活性低D.为半合成β-内酰胺酶抑制剂E.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

关于细菌的耐药机制,下列说法错误的是 A、产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类药物耐药的重要机制B、产生钝化酶可导致对氨基糖苷类药物耐药C、青霉素结合蛋白的改变是MRSA的主要耐药机制D、外排泵表达减弱可导致对抗菌药物耐药E、外膜蛋白减少或缺失可导致对某些抗菌药物耐药

关于抗菌后效应(PAE),下列描述错误的是( )。A.是低于最低抑菌浓度时的药物作用B.是抗菌药物的一种不良反应C.是评价抗菌药物活性的重要指标D.PAE时间越长,抗菌活性越强

符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团

关于细菌的耐药机制,下列说法错误的是A.产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺类药物耐药的重要机制B.产生钝化酶可导致对氨基糖苷类药物耐药C.青霉素结合蛋白的改变是MRSA的主要耐药机制D.外排泵表达减弱可导致对抗菌药物耐药E.外膜蛋白减少或缺失可导致对某些抗菌药物耐药

下列药物中,可减弱华法林抗凝效果的药物有()A:鱼油B:非甾体抗炎药C:抗菌药物D:抗血小板药E:糖皮质激素

抗菌活性是指:( )A.药物的抗菌能力B.药物的抗菌范围C.药物的抗菌效果D.药物杀灭细菌的强度

关于喹诺酮类抗菌药物下列说法错误的是A.8位卤素取代可提高吸收度从而增强抗菌活性B.8位引入烷氧基可降低光毒性C.8位引入甲氧基后与引入卤素原子相比,对抗G、G菌活性影响很大D.8位引入乙氧基光毒性最低但是抗菌活性降低E.司帕沙星在在喹诺酮类药物中光毒性最大

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B:6位氟原子可增大抗菌活性C:7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D:5位氨基是抗菌活性的必需基团E:8位引入氟,对光不稳定

头孢菌素类抗菌药物的分代依据是A.生物半衰期B.抗菌谱和抗菌活性C.肾毒性D.抗菌谱E.抗菌活性

有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B.6位氟原子可增大抗菌活性C.7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱D.5位氨基是抗菌活性的必需基团E.8位引入氟,对光不稳定

抗菌活性是指()A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌效果C、药物的抗菌范围D、药物杀灭细胞的强度

药物经生物转化后其活性的变化是()A、大多数药物活性增强B、大多数药物活性减弱或消失C、仅少数药物活性减弱或消失D、仅少数药物活性增强E、不影响药物活性

克拉维酸()A、抗菌谱广、抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

()指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围;()是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力;()是指病原菌等对化学治疗药物敏感性降低A、抗菌谱、耐药性、抗菌活性B、耐药性、抗菌谱、抗菌活C、抗菌活性、抗菌谱、耐药D、抗菌谱、抗菌活性、耐药性

临床评价抗菌药物抗菌活性的指标是()A、抗菌谱B、化疗指数C、最低抑菌浓度D、药物剂量E、血中药物浓度

药物经代谢后可引起()A、药物活性减弱或消失B、药物脂溶性增高C、药物极性增大D、药物化学结构发生变化E、药物活性增强

头孢菌素类抗菌药物的分代依据是()A、抗菌谱B、肾毒性C、抗菌活性D、生物半衰期E、抗菌谱和抗菌活性

多选题克拉维酸()A抗菌谱广、抗菌活性低B与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C可与阿莫西林配伍D可与替卡西林配伍E为半合成β-内酰胺酶抑制剂

单选题头孢菌素类抗菌药物的分代依据是()A抗菌谱B肾毒性C抗菌活性D生物半衰期E抗菌谱和抗菌活性

多选题药物经生物转化后其活性的变化是()A大多数药物活性增强B大多数药物活性减弱或消失C仅少数药物活性减弱或消失D仅少数药物活性增强E不影响药物活性

单选题抗菌活性强,可产生前庭反应的药物是(  )。ABCDE

单选题()指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围;()是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力;()是指病原菌等对化学治疗药物敏感性降低A抗菌谱、耐药性、抗菌活性B耐药性、抗菌谱、抗菌活C抗菌活性、抗菌谱、耐药D抗菌谱、抗菌活性、耐药性