粒径小于3um的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A .骨髓 B .肝、脾C .肺 D .脑E .肾
粒径小于3um的被动靶向微粒，静注后的靶部位是
A .骨髓 B .肝、脾
C .肺 D .脑
E .肾
A .骨髓 B .肝、脾
C .肺 D .脑
E .肾
参考解析
解析：[答案]B
[解析]本题考查微粒的靶向性。
一般未经修饰的微球主要为被动靶向，微球混悬液经静脉注射后，首先与肺毛细血管网接触，而肺部毛细血管网的直径为3?11um，因此大于3um的微球将被肺有效截获，主要浓集于肺，可用于治疗肺部感染、防止肿瘤向肺部转移等。小于3um时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，可利用其治疗肝、脾寄生虫、真菌感染和酶缺乏等疾病。小于0.1um的微球有可能透过血管细胞的膜孔而离开血液循环，这些膜孔取决于血管床的不同大小，胰、肠和肾的毛细血管内皮的膜孔为50?60nm，而肝、脾和骨髓的膜孔为100nm，肿瘤区域的毛细血管壁由于炎症比正常者有较大的渗透性。
[解析]本题考查微粒的靶向性。
一般未经修饰的微球主要为被动靶向，微球混悬液经静脉注射后，首先与肺毛细血管网接触，而肺部毛细血管网的直径为3?11um，因此大于3um的微球将被肺有效截获，主要浓集于肺，可用于治疗肺部感染、防止肿瘤向肺部转移等。小于3um时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，可利用其治疗肝、脾寄生虫、真菌感染和酶缺乏等疾病。小于0.1um的微球有可能透过血管细胞的膜孔而离开血液循环，这些膜孔取决于血管床的不同大小，胰、肠和肾的毛细血管内皮的膜孔为50?60nm，而肝、脾和骨髓的膜孔为100nm，肿瘤区域的毛细血管壁由于炎症比正常者有较大的渗透性。
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下列关于靶向制剂的叙述错误的是A、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B、不同粒径的微粒经静脉注射后可以被动靶向于不同组织器官C、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
按药物所到达的靶部位可将靶向制剂分为A:可以到达特定靶组织或靶器官的靶向制剂B:可以到达特定靶细胞的靶向制剂C:可以到达细胞内某些特定靶点的靶向制剂D:被动靶向制剂E:主动靶向制剂和物理化学靶向制剂
下列关于靶向制剂的叙述错误的是A.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂B.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂C.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性D.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效E.不同粒径的微粒经静脉注射后可以被动靶向于不同组织器官
被动靶向的微粒静脉注射后，粒径在2.5~10μm时，大部分聚集于（）。小于7μm时被肝、脾中的巨噬细胞摄取，200~400nm集中于肝、小于10nm聚集于骨髓、大于7μm的微粒被肺的毛细血管截流。
下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）A、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B、不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官C、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
填空题被动靶向的微粒静脉注射后，粒径在2.5~10μm时，大部分聚集于（）。小于7μm时被肝、脾中的巨噬细胞摄取，200~400nm集中于肝、小于10nm聚集于骨髓、大于7μm的微粒被肺的毛细血管截流。
单选题下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）A靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性B不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官C主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效D磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂E微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
多选题微粒小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后主要在体内的分布部位有（ ）。A巨噬细胞B肝C肺D脾脏E骨髓