胺碘酮的药理作用有A.延长动作电位时程和有效不应期 B.降低窦房结自律性 C.阻滞K+通道 D.加快心房和浦氏纤维的传导 E.促进Na+、Ca2+内流

胺碘酮的药理作用有
A.延长动作电位时程和有效不应期
B.降低窦房结自律性
C.阻滞K+通道
D.加快心房和浦氏纤维的传导
E.促进Na+、Ca2+内流


参考解析

解析:

相关考题:

钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.关西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮

胺碘酮的药理作用不包括A.明显延长APD和ERPB.降低窦房结的自律性C.有翻转使用依赖性D.拈抗α受体E.扩张冠状动脉

钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮

胺碘酮的药理作用是A、加快心肌传导B、明显延长心肌不应期C、增加心肌耗氧量D、增加心肌自律性E、收缩冠状动脉

两药合用,可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是A、氟喹诺酮+胺碘酮B、华法林+胺碘酮C、辛伐他汀+胺碘酮D、奥美拉唑+氯吡格雷E、华法林+对乙酰氨基酚

下列Ⅰ类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)中,药理作用较强是A、美西律B、胺碘酮C、普萘洛尔D、维拉帕米E、普鲁卡因胺

患者男性,57岁,因心房颤动服用奎尼丁,病情得到控制。连用数日后出现严重恶心、呕吐,遂换用胺碘酮,并按说明书用药,但心房颤动未得控制,原因可能是A、所换药物选择不当B、胺碘酮剂量不足C、胺碘酮口服不吸收D、胺碘酮尚未达到有效血药浓度E、胺碘酮血药浓度过高,引起毒性反应

通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()A、维拉帕米B、普鲁卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮

胺碘酮的药理作用不包括A.降低窦房结的自律性B.明显延长APD和ERPC.有翻转使用依赖性D.拮抗α受体E.扩张冠状动脉

患者,女,65岁,诊断为房性心律失常,给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因A.西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B.西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6,减慢胺碘酮的代谢 D.西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度 E.胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ,减慢胺碘酮的代谢

通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是( )。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮

简述胺碘酮的药理作用

可达龙注射液和片剂的主要成份是()。A、盐酸胺碘酮B、去乙基胺碘酮C、普罗帕酮D、利多卡因

关于胺碘酮说法正确的是()A、胺碘酮能够有效地控制恶性心律失常的发作B、胺碘酮减少心律失常死亡和总死亡率C、增加心衰病人的死亡率D、静脉胺碘酮可用于急诊室性心律失常的治疗,特别是伴有心肌缺血和心功能不全者。

不属于钠通道阻滞药有()A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、普罗帕酮E、胺碘酮

胺碘酮

Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂,包括()A、 胺碘酮+索他洛尔B、 胺碘酮+美托洛尔C、 胺碘酮+维拉帕米D、 胺碘酮+地尔硫卓

药理作用与奎尼丁相似但较弱,长期使用少数患者能引起红斑狼疮样综合征的是()A、奎尼丁B、氟卡尼C、胺碘酮D、普鲁卡因胺E、利多卡因

胺碘酮的药理作用有()A、加快心房的传导B、降低自律性C、阻滞K+通道D、延长动作电位时程和有效不应期E、阻断β受体

胺碘酮的药理作用不包括()A、阻滞K+通道B、阻滞Na+通道C、阻滞Ca2+通道D、阻断M受体E、阻断β受体

单选题下列各组药物合用,可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是(  )。A氟喹诺酮+胺碘酮B华法林+胺碘酮C辛伐他汀+胺碘酮D奥美拉唑+氯吡格雷E华法林+对乙酰氨基酚

单选题通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是( )。A维拉帕米B普鲁卡因C奎尼丁D胺碘酮E普罗帕酮

单选题下列Ⅰ类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)中,药理作用较强是()A美西律B胺碘酮C普萘洛尔D维拉帕米E普鲁卡因胺

单选题胺碘酮的药理作用不包括()A阻滞K+通道B阻滞Na+通道C阻滞Ca2+通道D阻断M受体E阻断β受体

单选题患者,男,60岁诊断为房性心律失常,医生给予胺碘酮治疗。近日,因胃溃疡开始用西咪替丁,出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁,出现窦性心动过缓,原因()A西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度B西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度C胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢D西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度E胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮

单选题Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂,包括()A 胺碘酮+索他洛尔B 胺碘酮+美托洛尔C 胺碘酮+维拉帕米D 胺碘酮+地尔硫卓

多选题胺碘酮的药理作用有()A加快心房的传导B降低自律性C阻滞K+通道D延长动作电位时程和有效不应期E阻断β受体