多奈哌齐的药理作用是( )A.对中枢单胺氧化酶的选择性高,使脑内的DA降解减少B.对中枢胆碱酯酶的选择性高,使脑内的ACh大量增加C.对外周胆碱酯酶的选择性高,使突触部位的ACh大量增加D.对中枢GABA氨基转移酶的选择性高,使脑内的GABA分解减少E.对外周单胺氧化酶的选择性高,使肾上腺素分解减少

多奈哌齐的药理作用是( )

A.对中枢单胺氧化酶的选择性高,使脑内的DA降解减少
B.对中枢胆碱酯酶的选择性高,使脑内的ACh大量增加
C.对外周胆碱酯酶的选择性高,使突触部位的ACh大量增加
D.对中枢GABA氨基转移酶的选择性高,使脑内的GABA分解减少
E.对外周单胺氧化酶的选择性高,使肾上腺素分解减少

参考解析

解析:本题考查抗老年痴呆药的作用机制。通过抑制胆碱酯酶活性,阻止乙酰胆碱的水解,提高脑内的乙酰胆碱含量,缓解因胆碱能神经功能缺陷引起的记忆和认知障碍。代表药物有多奈哌齐、利斯的明、石杉碱甲等。

相关考题:

多奈哌齐的典型不良反应不包括( )A.失忆B.失眠C.攻击行为D.幻觉E.皮疹

可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是A.酮康唑B.苯妥英钠C.伊曲康唑D.红霉素E.氟西汀

轻度疼痛选用()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

用于中度疼痛和癌性疼痛()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

解救吗啡中毒()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

用于重度癌性疼痛()。A.多奈哌齐B.可待因C.吗啡D.阿司匹林E.纳洛酮

抑制环氧酶的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐

抑制胆碱酯酶的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐

激动阿片受体的药物是A.扑米酮B.司来吉兰C.可待因D.布洛芬E.多奈哌齐

焦虑抑郁选用A、丙戊酸钠B、佐匹克隆C、多奈哌齐D、布桂嗪E、舍曲林

治疗阿尔茨海默病的药物不包括()。 A、左旋多巴B、多奈哌齐C、加兰他敏D、石山碱甲

多奈哌齐的药理作用A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢神经系统胆碱酯酶C.抑制纹状体单胺氧化酶D.阻断中枢神经系统胆碱受体E.激动黑质纹状体通路多巴胺受体

结构式如下的药物是A:利斯的明B:石杉碱甲C:加兰他敏D:吡拉西坦E:多奈哌齐

盐酸多奈哌齐的化学结构是A:B:C:D:E:

抑制环氧酶的药物是( )A:扑米酮B:司来吉兰C:可待因D:布洛芬E:多奈哌齐

激动阿片受体的药物是( )A:扑米酮B:司来吉兰C:可待因D:布洛芬E:多奈哌齐

多奈哌齐的典型不良反应不包括()A失忆B失眠C攻击行为D幻觉E皮疹

属于脑代谢激活剂的药物是()A、多奈哌齐B、美金刚C、茴拉西坦D、苯海索

属于兴奋性氨基酸受体阻断剂的抗痴呆药是()A、多奈哌齐B、多塞平C、美金刚D、阿托品

治疗阿尔茨海默病的M受体激动药是()A、石杉碱甲B、曲美磷脂C、多奈哌齐D、占诺美林

可降低多奈哌齐血药浓度的是()A、酮康唑B、苯妥英钠C、伊曲康唑D、红霉素E、氟西汀

可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是()A、酮康唑B、苯妥英钠C、伊曲康唑D、红霉素E、氟西汀

奋延脑呼吸中枢()A、吡拉西坦B、咖啡因C、苯海索D、多奈哌齐E、尼可刹米

单选题多奈哌齐的药理作用(  )。ABCDE

单选题多奈哌齐的药理作用( )。A激动中枢阿片受体B抑制中枢神经系统胆碱酯酶C抑制纹状体单胺氧化酶D阻断中枢神经系统胆碱受体E激动黑质纹状体通路多巴胺受体

单选题属于兴奋性氨基酸受体阻断剂的抗痴呆药是()A多奈哌齐B多塞平C美金刚D阿托品

单选题焦虑抑郁选用()A丙戊酸钠B佐匹克隆C多奈哌齐D布桂嗪E帕罗西汀