影响酶活性的药物是A.麻黄碱 B.维拉帕米 C.氟尿嘧啶 D.奥美拉唑 E.去甲肾上腺素
影响酶活性的药物是
A.麻黄碱 B.维拉帕米 C.氟尿嘧啶 D.奥美拉唑 E.去甲肾上腺素
A.麻黄碱 B.维拉帕米 C.氟尿嘧啶 D.奥美拉唑 E.去甲肾上腺素
参考解析
解析：本组题考查各药物的作用机制。
麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用。故本 题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可 被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞摄取(分别称为摄取1和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又 经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。5-氟 尿嘧啶(5-FU)为尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内 转换为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)，竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷 酸，从而影响DNA的合成。奥美拉唑是H+，K+-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类 胃酸抑制剂。
麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用。故本 题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可 被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞摄取(分别称为摄取1和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又 经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。5-氟 尿嘧啶(5-FU)为尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内 转换为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)，竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷 酸，从而影响DNA的合成。奥美拉唑是H+，K+-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类 胃酸抑制剂。
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关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是A.酒只促进药物代谢B.酒可促进或抑制药物代谢C.酒只抑制药物代谢D.酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性E.酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性
关于酶促作用，正确的是( )A.诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B.抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C.降低药酶的活性，抑制药物代谢D.抑制药酶的活性，减慢药物代谢E.促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
关于酶促作用，正确的是（）A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C、降低药酶的活性，抑制药物代谢D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A、降低肝药酶活性而降低生物利用度B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢C、降低肝药酶活性而增强首过效应D、减少肝血流量使血药浓度增高E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
单选题肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）A降低肝药酶活性而降低生物利用度B降低肝药酶活性而抑制药物代谢C降低肝药酶活性而增强首过效应D减少肝血流量使血药浓度增高E降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
单选题关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是（）A酒只促进药物代谢B酒只抑制药物代谢C酒可促进或抑制药物代谢D酒对药物代谢的影响只是通过影响肝微粒体酶的活性E酒对药物代谢的影响只是通过影响肝非微粒体酶的活性
单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B作用有很高的选择性，但活性有限C其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E经肝药酶代谢后药物毒性消失
单选题酶的活性可以用反应速率来代表。在一定生理范围内，下列有关影响酶活性的叙述中，哪些是正确的（） ①底物浓度会影响酶活性 ②重金属离子会影响酶活性 ③辅酶是一种小蛋白质，可影响酶的活性 ④酸碱度会影响酶的活性 ⑤温度愈高酶的活性愈强A①②③B②③④⑤C①②④⑤D①②④