可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺
可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是
A.螺内酯
B.氨苯蝶啶
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.乙酰唑胺
B.氨苯蝶啶
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.乙酰唑胺
参考解析
解析:螺内酯及其代谢产物坎利酮( canrenone)的结构与醛固酮相似,结合到胞质中的特异性盐皮质激素受体,阻止醛固酮-受体复合物的核转位,而产生拮抗醛固酮的作用,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,另外,该药也能干扰细胞内醛固酮活性代谢物的形成,影响醛固酮作用的充分发挥,表现Na+、CI-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+的排泄减少。
相关考题:
关于螺内酯的叙述不正确的是()A、化学结构与醛固酮相似,与醛固酮竞争受体产生作用B、有保钾排钠的作用,久用可致高血钾C、有排钾的作用,长期应用可致低血钾D、利尿作用弱而缓慢E、主要用于醛固酮升高的顽固性水肿
单选题关于螺内酯的叙述不正确的是()A化学结构与醛固酮相似,与醛固酮竞争受体产生作用B有保钾排钠的作用,久用可致高血钾C有排钾的作用,长期应用可致低血钾D利尿作用弱而缓慢E主要用于醛固酮升高的顽固性水肿
单选题患者男性,35岁。尿钙明显增高,血钙及甲状旁腺激素水平正常。诊断:肾结石。氢氯噻嗪属于()A髓袢类B噻嗪类C磺胺类D醛固酮受体拮抗剂E保钾利尿药