A.增加心脏毒性B.增加肝毒性C.导致坏死性结肠炎D.易产生沉淀E.具有良好的协同作用多柔比星与β受体阻滞药合用，可能( )

A.增加心脏毒性
B.增加肝毒性
C.导致坏死性结肠炎
D.易产生沉淀
E.具有良好的协同作用

多柔比星与β受体阻滞药合用，可能( )

参考解析

解析：本组题考查要点是"药物相互作用"。多柔比星与β受体阻滞药合用，可能增加心脏毒性；与可能致肝功损害的药物配伍使用，可增加肝毒性；与阿糖胞苷同用可导致坏死性结肠炎；与肝素、头孢菌素等同用易产生沉淀。

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用药需监测奥沙利铂的()。A.肾毒性B.肝毒性C.心脏毒性D.肺毒性E.神经毒性
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马兜铃酸主要造成A.肝损害B.神经毒性C.肾毒性D.心脏毒性E.消化系统毒性
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可增加心脏毒性的是 查看材料
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生物转化可使毒物转变为A．毒性降低B．毒性增加C．活性降低D．活性增加E．有的毒物毒性降低，有的毒性则增加
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非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加（ ）。A．出血的危险B．肾毒性的危险C．心脏毒性的危险D．胃炎的危险E．中毒的危险
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卡铂的主要不良反应是A.心脏毒性B.肾脏毒性C.肺脏毒性D.骨髓毒性E.皮肤毒性
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非处方药西咪替丁与处方药华法令同用时会增加（ ）。A．出血的危险B．肾毒性的危险C．心脏毒性的危险D．胃炎的危险E．中毒的危险
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与西沙必利合用，可以增加心脏毒性的是（ ）。
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环磷酰胺的主要不良反应是A．心脏毒性B．肾脏毒性C．肺脏毒性D．骨髓毒性E．皮肤毒性
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多潘立酮与卡麦角林合用会A．增加心脏毒性的危险B．降低治疗高催乳素血症的疗效C．增加出血的危险D．增加肾毒性E．增加高钾血症的危险
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红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是A．抑制肝药酶使抗组胺不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药同时增加心脏毒性
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博来霉素引起的不良反应是A.膀胱炎B.肺毒性C.耳毒性D.心脏毒性SX 博来霉素引起的不良反应是A.膀胱炎B.肺毒性C.耳毒性D.心脏毒性E.惊厥
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多柔比星引起的不良反应是A.膀胱炎B.肺毒性C.耳毒性D.心脏毒性SX 多柔比星引起的不良反应是A.膀胱炎B.肺毒性C.耳毒性D.心脏毒性E.惊厥
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A.骨髓抑制B.周围神经毒性C.心脏毒性D.肝毒性E.肾毒性顺铂
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顺铂A.耳毒性B.肾毒性C.心脏毒性D.肝毒性E.骨髓抑制
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A.骨髓抑制B.周围神经毒性C.心脏毒性D.肝毒性E.肾毒性长春碱
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长春碱A.耳毒性B.肾毒性C.心脏毒性D.肝毒性E.骨髓抑制
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A.增加心脏毒性B.增加肝毒性C.导致坏死性结肠炎D.易产生沉淀E.具有良好的协同作用多柔比星与肝素、头孢菌素等同用( )
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A.增加心脏毒性B.增加肝毒性C.导致坏死性结肠炎D.易产生沉淀E.具有良好的协同作用多柔比星与可能致肝功损害的药物配伍使用，可能( )
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洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是A.增加光毒性B.增加胃肠道毒性C.增加心脏毒性D.增加肝毒性E.增加金属离子流失
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A.增加心脏毒性B.增加肝毒性C.导致坏死性结肠炎D.易产生沉淀E.具有良好的协同作用多柔比星与阿糖胞苷同用可( )
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可增加心脏毒性的药物是（）
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单选题多柔比星与肝素、头孢菌素等同用()。A增加心脏毒性B增加肝毒性C导致坏死性结肠炎D易产生沉淀E具有良好的协同作用
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单选题多柔比星与可能致肝功损害的药物配伍使用，可能()。A增加心脏毒性B增加肝毒性C导致坏死性结肠炎D易产生沉淀E具有良好的协同作用
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单选题多柔比星与阿糖胞苷同用可()。A增加心脏毒性B增加肝毒性C导致坏死性结肠炎D易产生沉淀E具有良好的协同作用
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