有关药品广告的说法，错误的是（）A药品广告不得说明治愈率或有效率B药品广告应按批准的说明书说明适应症C第二类精神药品不得做广告D药品广告可以患者的名义作疗效证明
有关药品广告的说法，错误的是（）
A药品广告不得说明治愈率或有效率
B药品广告应按批准的说明书说明适应症
C第二类精神药品不得做广告
D药品广告可以患者的名义作疗效证明
参考解析
（1）药品广告的内容必须以批准的说明书为准。故B正确。
（2）药品广告不得有的内容包括：
①不科学的表示功效的断言或者保证的；
②说明治愈率或者有效率的，故A正确；
③与其他药品的功效和安全性比较的；
④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的，故D错误。
（3）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂、试生产的药品、军队特需药品禁止发布广告。故C正确。建议考生运用"功效保证不能有，治愈有效不能说，功效安全不能比，名义形象不能用，无毒最最不能标"口诀准确记忆。
（2）药品广告不得有的内容包括：
①不科学的表示功效的断言或者保证的；
②说明治愈率或者有效率的，故A正确；
③与其他药品的功效和安全性比较的；
④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的，故D错误。
（3）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂、试生产的药品、军队特需药品禁止发布广告。故C正确。建议考生运用"功效保证不能有，治愈有效不能说，功效安全不能比，名义形象不能用，无毒最最不能标"口诀准确记忆。
相关考题：
有关药品广告的说法，错误的是()A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
有关药品广告的说法，错误的是A、药品广告须经企业所在地国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D、处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
有关药品广告的说法，正确的是A、药品广告与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的B、药品广告可以引用药品说明书中的内容C、药品广告利用医药科研单位、学术机构、医疗机构的名义作证明的D、药品广告利用专家、医生名义和形象作证明的
有关药品广告的说法，错误的是（ ）。A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告可以利用医药科研单位、学术机构、医疗机构作证明的C.药品广告不可以患者的名义和形象作证明D.精神药品不得做广告
有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准
有关药品广告的说法，错误的是（ ）。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告只允许在批准的省内发布C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。A．药品广告批准文号是发布广告的依据B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
关于药品广告内容的说法，错误的是A．药品广告不得出现与其他药品的功效和安全性进行比较的内容 B．药品广告不得含有医疗机构的名称．地址 C．处方药广告的忠告语是：“请按照药品说明书或在药师指导下购买和使用” D．利用互联网发布药品广告应当显著标明“广告”，使消费者能够辨明其为广告
有关药品广告的说法，错误的是A.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证B.药品广告须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D.处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
有关药品广告的说法，正确的（）A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告只允许在批准的省内发布C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
有关药品广告的说法，正确的是（）A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
单选题根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）A药品广告的内容必须真实、合法B药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
多选题有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
单选题有关药品广告的说法，正确的是（）A跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药