问答题若产品的配制中需要使用活性炭（申报工艺要求），配制环境为C级，那么活性炭的称量是否也需在C级背景下完成？（FL1）
问答题
若产品的配制中需要使用活性炭（申报工艺要求），配制环境为C级，那么活性炭的称量是否也需在C级背景下完成？（FL1）
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无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是()A、灌装前不需除菌滤过的药液配制B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境C、灌装前需除菌滤过的药液配制D、轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
注射剂配制中使用活性炭时，不正确的方法是A.活性炭应在150℃活化2～3小时B.选用针剂用活性炭C.药液中加入活性炭后，应煮沸搅拌15分钟D.用量越多除去杂质越多E.活性炭对药物有效成分有吸附性
关于注射剂的配制的叙述，正确的是A．稀配法不可用于优质原料B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理
关于注射剂的配制，叙述正确的是A.浓配法可用于滤除溶解度大的杂质B.对于不易滤清的药液可加3％～5％活性炭处理C.稀配法不可用于优质原料D.配制剧毒药品注射液时，严格称量与校核E.配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌
多选题非最终灭菌产品的无菌生产操作环境，需符合在B级背景下的A级的工序和操作包括（）。A处于未完全密封（轧盖前产品视为处于未完全密封状态）状态下产品的操作和转运，如产品灌装（或灌封）、分装、压塞、轧盖（根据己压塞产品的密封性、轧盖设备的设计、铝盖的特性等因素，轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行。A级送风环境应当至少符合A级区的静态要求）等B灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制C直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放D无菌原料药的粉碎、过筛、混合、分装
多选题最终灭菌产品生产操作环境，需符合C级洁净度级别的工序和操作包括（）。A产品灌装（或灌封）B高污染风险（指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况）产品的配制和过滤C眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）D直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
问答题某活性炭吸附苯酚的吸附等温试验方程式为q＝2.5C0.5，其中q为吸附容量（mg/g），C为吸附平衡溶质浓度（mg/L）。今有浓度为100mg/L、体积为200mL的苯酚溶液，问： （1）采用单级间歇操作进行处理，欲将溶液中的苯酚浓度降低到10mg/L，需要投加多少活性炭？ （2）将经过单级操作的活性炭加入固定床中，持续吸附浓度为100mg/L的苯酚溶液，最多还可以吸附多少苯酚？ （3）在固定床中吸附饱和的活性炭是否还可以继续吸附？
单选题注射剂配制中使用活性炭时，错误的方法是（ ）。A活性炭应在150℃，活化2～3小时B选用针剂用活性炭C药液中加入活性炭后，应煮沸搅拌15分钟D用量越多除去杂质越多E活性炭对药物有效成分有吸附性
问答题C级背景下A级（过度杀灭最终灭菌小容量注射剂）是否需要尘埃粒子在线持续监测？（FL1）