多选题实验室检测记录包括：（）A已完成的各项检测B试剂的来源批号及所使用的方法C得出的结果D质量控制的结果
多选题
实验室检测记录包括：（）
A
已完成的各项检测
B
试剂的来源批号及所使用的方法
C
得出的结果
D
质量控制的结果
参考解析
解析：
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评估测量结果准确性的途径，不包括A、能力验证或实验室间比对计划B、室内质量控制C、与参考实验室或其他实验室分割标本检测D、与本实验室已建立的方法分割标本检测E、分析纯物质、分析数据、查阅临床资料
以下对分析前质量控制的描述中，不正确的是A、药物的使用对免疫学检测结果不会产生影响B、试剂说明书未建议使用的标本类型，在未验证检测结果的有效性之前，不建议进行检测C、实验室应根据试剂说明书中对标本的要求及可能对结果造成干扰的因素，明确拒收标本的类型D、在采集标本时，实验室应给出推荐的标本量以及最低标本量E、标本应采集在密闭的容器中
每单位血液实际完成检测记录应包括()。A.所完成的检测项目及检测结果B.质控和质控标本检测结果C.使用的试剂厂家、批号、批准文号、及有效期D.废弃标本的处理情况E.仪器设备的运行情况及检测人
依据ISO15189，关于外部服务和供应，必须保存的记录是A、库存控制系统中所有用于临床检测的控制物质的批号记录B、库存控制系统中所有用于临床检测的试剂实验室接收日期C、库存控制系统中所有用于临床检测的校准品的使用日期记录D、库存控制系统中所有用于临床检测的仪器的使用日期记录E、库存控制系统中所有用于临床检测的消耗品的使用日期记录
试剂质量抽检结果要求（）A、阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B、阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C、试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D、室内质控品检测结果符合既定要求E、如果适用，实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求
每单位血液实际完成检测记录应包括：（）A、所完成的检测项目及检测结果B、质控和质控标本检测结果C、使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期D、废弃标本的处理情况E、仪器设备的运行情况及检测人
多选题试剂质量抽检结果要求（）A阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D室内质控品检测结果符合既定要求E如果适用，实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求
多选题生产者必须重视对质量检验结果的控制，主要包括对（ ）的控制。A检测手段B检测工具C检测环境条件D检测方法E检测人员