单选题销毁秘密文件、资料应当造册登记，且必须经（）审批。A县级以上单位主管领导B本单位主管领导C保密工作部门
单选题
销毁秘密文件、资料应当造册登记，且必须经（）审批。
A
县级以上单位主管领导
B
本单位主管领导
C
保密工作部门
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；
药品监督管理部门( )。A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
A.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁B.应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁C.应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D.应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁E.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，医疗机构
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁药品监督管理部门应当
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A:医疗主管领导批准、登记备案B:市级以上卫生行政部门批准、登记备案C:县级以上卫生行政部门批准、登记备案D:县以上药品监督管理部门批准、登记备案E:医疗机构主要负责人批准、登记备案
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁
单选题不可供药用的毒性药品需要销毁处理。以下相关报批销毁手续中，最正确的程序是（）。A经领导审核、报主管部门批准B经单位领导审核、报主管部门批准C经领导审核、报当地主管部门批准D经部门领导审核，报主管部门批准E经单位领导审核，报当地主管部门批准
单选题对不可供药用的毒性药品应当（）A经专人审核后方可销毁B经单位领导审核后方可销毁C经专人审核并由单位领导批准后方可销毁D经专人审核，报当地主管部门批准后方可销毁E经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
单选题《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（ ）。A医疗主管领导批准、登记备案B市级以上卫生行政部门批准、登记备案C县级以上卫生行政部门批准、登记备案D县以上药品监督管理部门批准、登记备案E医疗机构主要负责人批准、登记备案
单选题复制绝密级国家秘密文件、资料或物品，批准机关或单位是（）A原确定密级的机关（单位）或其上级机关B原确定密级的机关（单位）的上级机关或上级保密工作部门C本单位领导或保密委员会D本单位保密工作机构
单选题医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D自接到申请之日起5天内到场监督销毁E自接到申请之日起15天内到场监督销毁